Dante Labs 대 23andMe

Dante Labs 대 23andMe: 전체 게놈인가, 그 일부인가.

23andMe는 유전자칩에서 선별된 수십만 개의 위치를 읽습니다. Dante Labs는 게놈의 64억 개 염기쌍 전체를 30X 깊이로 시퀀싱하고, 이를 810+개의 의사가 활용할 수 있는 보고서로 바꿔 드립니다. 이러한 차이가 시간이 지나면서 건강, 데이터, 그리고 결과에 어떤 의미를 갖는지 아래에서 설명해 드립니다.

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CLIA 인증 CAP 공인 ISO 15189 의료검사실 ACMG 분류 체계 적용 HIPAA 및 GDPR 준수 10만 건 이상의 게놈 분석 완료

각 검사가 DNA를 읽는 방식

DNA를 읽는 두 가지 방식, 그리고 읽어 내는 양은 크게 다릅니다.

23andMe · 유전자칩

선별된 수십만 개의 위치

맞춤형 Illumina Global Screening Array는 알려진 위치, 즉 게놈의 약 0.02%를 확인합니다. 칩에 없는 변이는 확인되지 않습니다. 단백질을 암호화하는 1–2%에 해당하는 엑솜 시퀀싱은 미국의 최상위 요금제에서만 제공됩니다.

Dante Labs · 전체 게놈, 30X

64억 개 염기쌍 전부

암호화 영역과 비암호화 영역을 포함해 모든 위치를 평균 약 30회 읽고, 470만~500만 개의 변이를 식별합니다. 이 데이터는 새로운 보고서를 만들 때마다 다시 참조하는 영구 기록으로 보관됩니다.

칩은 설계된 질문에만 답할 수 있습니다.
게놈은 아직 아무도 묻지 않은 질문에도 답할 수 있습니다.

나란히 비교

23andMe와 Dante Labs를 항목별로 비교합니다.

각 검사가 읽어내는 내용, 제공하는 건강 보고서, 돌려받는 결과물과 비용을 정리했습니다.

	23andMe유전자형 분석 칩	Dante Labs전장 유전체, 30X
검사 방식	유전자형 분석 칩; 엑솜 시퀀싱은 Total Health에만 포함	30X 전장 유전체 시퀀싱
분석 범위	칩 기준 약 0.02%; 엑솜 포함 시 1–2%	64억 개 염기쌍 전체
희귀 및 신규 변이	칩이나 엑솜이 확인하는 위치에만 해당	변이가 어디에 있든 모두 읽음
건강
BRCA1/BRCA2	선별된 변이 44개	두 유전자 전체를 처음부터 끝까지 시퀀싱
건강 보고서	Health 플랜에서 50개 이상의 선별 검사 및 보인자 보고서 제공	Premium 플랜에서 의사에게 제출할 수 있는 보고서 810+개 제공
약물 반응	유전자 3개: CYP2C19, DPYD, SLCO1B1	별도 검사 없이 전장 유전체 데이터에서 판독
임상 활용	23andMe는 조치를 취하기 전에 임상 환경에서 결과를 확인할 것을 권장합니다	의사에게 제출 가능하며, ACMG 지침에 따라 분류됨
시간에 따른 보고	칩에 포함된 위치로만 제한됨	과학이 발전함에 따라 업데이트되며, 새 샘플이 필요 없음
조상 분석	5,000개 이상의 지역; 1,500만 명 이상의 사람 중 친척 찾기	모든 플랜에 포함
데이터와 키트
원시 데이터	유전자형 파일, 정보 제공 목적으로만 사용 가능	전체 FASTQ, BAM 및 VCF 파일을 언제나 무료로 다운로드 가능
샘플	타액	건조혈반, 집에서 채취
결과검사실이 샘플을 받은 후	약 3~4주	보통 6~8주
판매 지역	건강 분석은 미국, 캐나다, 영국 및 EU 5개국에서 제공되며, 그 외 지역에서는 조상 분석만 제공됩니다.	100개 이상 국가, 무료 배송
가격	미국, 첫해: 조상 분석 $99, 건강 분석 포함 $199, Total Health 포함 $499	Core 포함 키트: $449. 프리미엄(전체 810+개 보고서용): 첫해 추가 $99, 이후 연 $99
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23andMe 정보는 미국 스토어와 고객센터 기준이며, 2026년 10월 12일에 확인했습니다. 회원 등급은 매년 갱신됩니다. 제품과 가격은 변경될 수 있으므로 23andMe의 최신 혜택을 확인해 주시기 바랍니다.

건강 검사 결과

검사 방법이 건강 결과에 중요한 이유입니다.

유전자 칩은 설계된 목적에 해당하는 변이만 보고할 수 있습니다. 23andMe도 이 점을 분명히 밝히고 있습니다. BRCA1/BRCA2 보고서는 선별된 변이 44개를 다루며, 23andMe의 표현에 따르면 이들은 “대부분의 인종에서 BRCA1/BRCA2 변이의 대다수를 대표하지 않습니다”. 또한 의학적 조치를 취하기 전에 임상 환경에서 결과를 확인할 것을 권고합니다.

전장 유전체 시퀀싱은 목록에서 출발하지 않습니다. 두 유전자를 나머지 유전체와 함께 염기 하나하나 읽기 때문에, 드물거나 가족에게만 나타나는 변이도 그대로 읽힙니다. 이후 변이는 임상 유전학자들이 사용하는 표준 지침인 ACMG 가이드라인에 따라 분류됩니다.

시간이 지날수록 차이는 더 커집니다. 칩 결과는 칩에 담긴 위치에 한정됩니다. 해독된 유전체는 새로운 변이-질환 연관성이 발표될 때마다 다시 분석할 수 있으며, Dante는 새로운 시료 없이 이런 방식으로 고객님의 보고서를 업데이트합니다.

선택하기

조상 정보만 원하신다면

23andMe는 조상 정보에 특화되어 있습니다. 1,500만 명 이상과 비교해 주며, 초기 비용도 더 낮습니다. DNA를 의사가 참고할 수 있는 임상 수준의 완전한 분석을 원하시고, 과학이 발전함에 따라 새로운 질문에도 계속 답을 얻고 싶으시다면 전장 유전체 시퀀싱이 그 목적에 맞습니다.

이미 23andMe 데이터가 있으신가요? Dante에 업로드해 해석받을 수 있으며, 전체 그림을 원하실 때 전장 유전체를 시퀀싱하시면 됩니다.

자주 묻는 질문

Dante Labs 대 23andMe: 자주 묻는 질문

방법

비교 방법입니다.

이 페이지는 Dante Labs가 작성했습니다. 23andMe 세부 정보는 공개 웹사이트와 고객 지원 센터(미국 스토어)에서 가져왔으며, 2026년 10월 12일에 확인했습니다. Dante Labs 세부 정보는 이 사이트의 내용입니다. 출처:

마지막 검토일: 2026년 10월 12일.

샘플의 일부가 아닌 전체 게놈을 읽어 보세요.

집에서 채취한 샘플 하나로 Premium에서 의사 상담에 활용할 수 있는 보고서 810+건을 받아보실 수 있습니다.

$449부터

배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공

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