Dante Labs vs 23andMe
Dante Labs vs 23andMe: întregul genom sau o porțiune din el.
23andMe citește sute de mii de poziții alese dintr-un cip de genotipare. Dante Labs secvențiază toți cei 6,4 miliarde de perechi de baze ale genomului dumneavoastră, la 30X, și le transformă în 810+ rapoarte gata de prezentat medicului. Iată ce înseamnă această diferență pentru sănătatea dumneavoastră, pentru datele dumneavoastră și pentru rezultatele dumneavoastră în timp.
Cum citește fiecare test ADN-ul dumneavoastră
Două moduri de a citi ADN-ul, cu cantități foarte diferite.
23andMe · Cip de genotipare
Sute de mii de poziții alese
Un cip personalizat Illumina Global Screening Array verifică poziții cunoscute, aproximativ 0,02% din genom. O variantă care nu se află pe cip nu este detectată. Secvențierea exomului, care cuprinde 1–2% din regiunile ce codifică proteine, este disponibilă doar în nivelul superior din SUA.
Dante Labs · Genom complet, 30X
Toți cei 6,4 miliarde de perechi de baze
Fiecare poziție citită în medie de aproximativ 30 de ori, atât în regiunile codificatoare, cât și în cele necodificatoare, identificând 4,6–5 milioane de variante. Este păstrată ca un registru permanent, din care se citesc rapoarte noi.
Un cip răspunde la întrebările pentru care a fost conceput.
Un genom poate răspunde la întrebările pe care nimeni nu le-a pus încă.
Côte à côte
23andMe și Dante Labs, punct cu punct.
Ce citește fiecare test, ce rapoarte despre sănătate oferă, ce primiți înapoi și cât costă.
| 23andMeCip de genotipare | Dante LabsGenom complet, 30X | |
|---|---|---|
| Metodă | Cip de genotipare; secvențiere a exomului doar în Total Health | Secvențiere a genomului complet la 30X |
| Ce parte din genom | Aproximativ 0,02% pe cip; 1–2% cu exomul | Toți cei 6,4 miliarde de perechi de baze |
| Variante rare și noi | Doar acolo unde se uită cipul sau exomul | Citite oriunde se află |
| Sănătate | ||
| BRCA1/BRCA2 | 44 de variante selectate | Ambele gene secvențiate de la un capăt la altul |
| Rapoarte despre sănătate | Peste 50 de analize și rapoarte de purtător cu Health | 810+ rapoarte pregătite pentru medic cu Premium |
| Răspuns la medicamente | 3 gene: CYP2C19, DPYD, SLCO1B1 | Citit din genomul complet, fără un al doilea test |
| Utilizare clinică | 23andMe recomandă confirmarea rezultatelor într-un cadru clinic înainte de a acționa | Pregătite pentru medic, clasificate conform ghidurilor ACMG |
| Rapoarte în timp | Limitat la pozițiile de pe cip | Actualizate pe măsură ce știința avansează, fără probă nouă |
| Ascendență | Peste 5.000 de regiuni; rude printre peste 15 milioane de persoane | Inclus în fiecare plan |
| Datele dumneavoastră și kitul | ||
| Date brute | Fișier de genotip, doar pentru uz informativ | FASTQ, BAM și VCF complete, întotdeauna gratuite de descărcat |
| Probă | Salivă | Probă de sânge uscat, prelevată acasă |
| RezultateDupă ce laboratorul primește proba | Aproximativ 3–4 săptămâni | De obicei 6–8 săptămâni |
| Unde este vândut | Sănătate în SUA, Canada, Regatul Unit și cinci țări din UE; doar ascendență în rest | Peste 100 de țări, livrare gratuită |
| Preț | SUA, primul an: 99 $ pentru ascendență, 199 $ cu sănătate, 499 $ cu Total Health | Kit cu Core: 449 $. Premium, pentru toate cele 810+ rapoarte: încă 99 $ în primul an, apoi 99 $ pe an |
| Comandați kitul |
Detaliile despre 23andMe provin de la magazinul său din SUA și de la centrul de asistență, verificate la 12 octombrie 2026; abonamentele sale se reînnoiesc anual. Produsele și prețurile se schimbă, așa că verificați oferta actuală a 23andMe.
Rezultate privind sănătatea
De ce contează metoda pentru un rezultat privind sănătatea.
Un cip de genotipare poate raporta doar o variantă pe care a fost construit să o caute. 23andMe este clar în această privință. Raportul său BRCA1/BRCA2 acoperă 44 de variante selectate care, în propriile cuvinte ale companiei, „nu reprezintă majoritatea variantelor BRCA1/BRCA2 la persoanele din majoritatea etniilor”, și recomandă ca rezultatele să fie confirmate într-un cadru clinic înainte de orice intervenție medicală.
Secvențierea completă a genomului nu pornește de la o listă. Citește ambele gene bază cu bază, alături de restul genomului dumneavoastră, astfel încât o variantă rară sau specifică unei familii este tot citită. Variantele sunt apoi clasificate după ghidurile ACMG, standardul folosit de geneticienii clinicieni.
Diferența crește în timp. Un rezultat din cip este limitat la pozițiile de pe cip. Un genom secvențiat poate fi recitit pe măsură ce sunt publicate noi legături între variante și boli, și așa actualizează Dante rapoartele dumneavoastră fără o nouă probă.
Alegerea
Dacă doriți doar informații despre origine.
23andMe este creat pentru origine: vă compară cu peste 15 milioane de persoane și costă mai puțin la început. Dacă doriți o citire completă, de nivel clinic, a ADN-ului dumneavoastră, pe care un medic o poate folosi și care continuă să răspundă la întrebări noi pe măsură ce știința avansează, pentru asta este făcută secvențierea completă a genomului.
Aveți deja date de la 23andMe? Le puteți încărca în Dante pentru interpretare, apoi puteți secvenția întregul genom când doriți imaginea completă.
Întrebări
Dante Labs vs 23andMe: întrebări frecvente
Nu. Kiturile sale standard folosesc genotipare, care citește sute de mii de poziții selectate. Nivelul său Total Health, vândut doar în SUA, adaugă secvențierea exomului, adică a regiunilor care codifică proteine. Niciun produs 23andMe nu secvențiază întregul genom.
Ele măsoară lucruri diferite. Genotiparea este fiabilă în pozițiile testate, dar nu poate vedea variante din afara lor, iar 23andMe afirmă că doar un subset al markerilor din datele brute a fost validat individual. Secvențierea întregului genom la 30X citește fiecare poziție de aproximativ 30 de ori, în medie, și identifică 4,6–5 milioane de variante, inclusiv pe cele rare.
Da. Datele de la 23andMe, AncestryDNA sau de la alți furnizori similari pot fi încărcate pentru rapoartele și interpretarea oferite de Dante. Un fișier de tip cip conține doar pozițiile citite de cip, așa că nu poate înlocui un genom secvențiat.
23andMe a depus cerere de faliment în baza Capitolului 11 în martie 2025. În iulie 2025, activitatea sa de consumatori și de cercetare a fost cumpărată de TTAM Research Institute, o organizație nonprofit condusă de cofondatoarea Anne Wojcicki, care operează acum sub numele de 23andMe Research Institute. Compania continuă să vândă kituri, iar clienții își pot șterge datele din setările contului.
Dumneavoastră controlați datele: le puteți descărca, șterge sau anonimiza oricând. Dante nu vinde date personale sau genomice, iar nimic nu este partajat fără consimțământul dumneavoastră explicit. Prelucrarea datelor respectă GDPR și HIPAA.
23andMe este potrivit pentru origine și pentru găsirea rudelor. Pentru întrebările legate de sănătate, cum ar fi riscul ereditar, răspunsul la medicamente și statutul de purtător, secvențierea completă a genomului citește tot ce ocolește un cip, iar rapoartele dumneavoastră se extind odată cu progresul științei, fără a fi nevoie de o nouă probă.
Metodă
Cum am comparat.
Această pagină este scrisă de Dante Labs. Detaliile despre 23andMe provin de pe site-ul public și centrul de ajutor al companiei (magazinul din SUA), verificate la 12 octombrie 2026. Detaliile despre Dante Labs provin din acest site. Surse:
- 23andMe: știința din spatele testului
- 23andMe: compararea testelor ADN
- 23andMe: Total Health
- Centrul de ajutor 23andMe: descărcarea datelor brute
- Centrul de ajutor 23andMe: cât durează rezultatele
- Centrul de ajutor 23andMe: unde se vând kiturile
- 23andMe: TTAM Research Institute finalizează achiziția
Ultima verificare: 12 octombrie 2026.
Citiți-vă întregul genom, nu doar o parte din el.
810+ rapoarte pentru medici, incluse în Premium, dintr-o singură probă recoltată acasă.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
