Dante Labs vs 23andMe
Dante Labs vs 23andMe: koko genomisi tai vain osa siitä.
23andMe lukee satoja tuhansia valittuja kohtia genotyypitysirulla. Dante Labs sekvensoi koko genomisi, kaikki 6,4 miljardia emäsparia, 30-kertaisella peittävyydellä, ja muuntaa ne 810+ lääkärille valmiiksi raportiksi. Katso, mitä tämä ero merkitsee terveydellesi, tiedoillesi ja tuloksillesi ajan myötä.
Miten kumpikin testi lukee DNA:tasi
Kaksi tapaa lukea DNA:ta, hyvin eri määrillä.
23andMe · Genotyypitysiru
Satoja tuhansia valittuja kohtia
Mukautettu Illumina Global Screening Array tarkistaa tunnetut kohdat, noin 0,02 % genomista. Sirulla olematonta varianttia ei havaita. Eksomisekvensointi, proteiineja koodaavat 1–2 %, on saatavilla vain sen korkeimmalla Yhdysvaltain tasolla.
Dante Labs · Koko genomi, 30-kertainen
Kaikki 6,4 miljardia emäsparia
Jokainen kohta luetaan keskimäärin noin 30 kertaa, sekä koodaavat että ei-koodaavat alueet, ja tunnistetaan 4,6–5 miljoonaa varianttia. Tallennetaan pysyvänä tietueena, josta uudet raportit luetaan.
Siru vastaa kysymyksiin, joihin se on suunniteltu.
Genomi voi vastata kysymyksiin, joita kukaan ei ole vielä esittänyt.
Rinnakkain
23andMe ja Dante Labs, kohta kohdalta.
Mitä kukin testi lukee, millaisia terveysraportteja se antaa, mitä saat takaisin ja mitä se maksaa.
| 23andMeGenotyyppauspiiri | Dante LabsKoko genomi, 30X | |
|---|---|---|
| Menetelmä | Genotyyppauspiiri; eksomisekvensointi vain Total Health -paketissa | Koko genomin sekvensointi 30X-syvyydellä |
| Kuinka suuri osa genomista | Noin 0,02 % piirillä; 1–2 % eksomilla | Kaikki 6,4 miljardia emäsparia |
| Harvinaiset ja uudet variantit | Vain siellä, missä piiri tai eksomi osuu kohdalle | Luetaan kaikkialta, missä ne ovat |
| Terveys | ||
| BRCA1/BRCA2 | 44 valittua varianttia | Molemmat geenit sekvensoidaan alusta loppuun |
| Terveysraportit | 50+ seulontaa ja kantajaraporttia Health-paketilla | 810+ lääkärille sopivaa raporttia Premium-paketilla |
| Lääkevaste | 3 geeniä: CYP2C19, DPYD, SLCO1B1 | Luetaan koko genomista, ei toista testiä |
| Kliininen käyttö | 23andMe suosittelee tulosten vahvistamista kliinisessä ympäristössä ennen toimimista niiden perusteella | Lääkärille sopiva, luokiteltu ACMG-ohjeiden mukaan |
| Raportit ajan myötä | Rajoittuu piirin kattamiin kohtiin | Päivitetään tieteen edetessä, ei uutta näytettä |
| Syntyperä | 5 000+ aluetta; sukulaisia yli 15 miljoonan ihmisen joukosta | Mukana jokaisessa paketissa |
| Tietosi ja testipakkaus | ||
| Raakadata | Genotyyppitiedosto, vain tiedoksi | Täydet FASTQ-, BAM- ja VCF-tiedostot, aina ilmaiseksi ladattavissa |
| Näyte | Sylki | Kuivattu veritippa, kerätty kotona |
| TuloksetKun laboratorio on vastaanottanut näytteen | Noin 3–4 viikkoa | Yleensä 6–8 viikkoa |
| Missä myydään | Terveystiedot Yhdysvalloissa, Kanadassa, Isossa-Britanniassa ja viidessä EU-maassa; muualla vain alkuperätiedot | Yli 100 maassa, ilmainen toimitus |
| Hinta | USA, ensimmäinen vuosi: 99 dollaria alkuperätiedoilla, 199 dollaria terveystiedoilla, 499 dollaria Total Healthilla | Core-paketin kanssa: 449 $. Premium kaikille 810+ raportille: 99 $ lisää ensimmäisenä vuonna, sen jälkeen 99 $ vuodessa |
| Tilaa oma pakkauksesi |
23andMe:n tiedot ovat peräisin sen yhdysvaltalaisesta verkkokaupasta ja ohjekeskuksesta, tarkistettu 12. lokakuuta 2026; sen jäsenyystasot uusiutuvat vuosittain. Tuotteet ja hinnat muuttuvat, joten tarkista 23andMe:n ajankohtainen tarjous suoraan yhtiöltä.
Terveystulokset
Miksi menetelmä on tärkeä terveystuloksen kannalta.
Genotyypitysirulla voi raportoida vain sellaiset variantit, joita sirua varten on suunniteltu. 23andMe on tästä selvä. Sen BRCA1/BRCA2-raportti kattaa 44 valittua varianttia, jotka omin sanoin “eivät edusta suurinta osaa BRCA1/BRCA2-variantteja useimmissa etnisissä ryhmissä”, ja se neuvoo vahvistamaan tulokset kliinisessä ympäristössä ennen mitään lääketieteellisiä toimia.
Koko genomin sekvensointi ei lähde liikkeelle valmiista listasta. Se lukee molemmat geenit emäs kerrallaan osana koko genomiasi, joten harvinainen tai suvulle ominainen variantti luetaan silti. Variantit luokitellaan sen jälkeen ACMG-ohjeistuksen mukaan, eli standardin, jota kliiniset genetiikan asiantuntijat käyttävät.
Ero kasvaa ajan myötä. Sirutulos rajoittuu sirun kohtiin. Sekvensoitua genomia voidaan lukea uudelleen, kun uusia variantti–sairaus-yhteyksiä julkaistaan, ja juuri näin Dante päivittää raporttisi ilman uutta näytettä.
Valitseminen
Jos haluat vain sukuperimän selville.
23andMe on tehty sukuperimän selvittämiseen: se vertaa sinua yli 15 miljoonaan ihmiseen ja maksaa ennakkoon vähemmän. Jos haluat täydellisen, kliinisen tason lukeman DNA:stasi, jonka lääkäri voi hyödyntää ja joka vastaa uusiin kysymyksiin tieteen edetessä, siihen on tarkoitettu koko genomin sekvensointi.
Onko sinulla jo 23andMe-tietoja? Voit ladata ne Danteen tulkittaviksi, ja sekvensoida koko genomisi myöhemmin, kun haluat täydellisen kuvan.
Kysymykset
Dante Labs vs 23andMe: yleisimmät kysymykset
Ei. Sen tavalliset paketit käyttävät genotyypitystä, joka lukee satojatuhansia valittuja kohtia. Sen Total Health -taso, joka myydään vain USA:ssa, lisää eksomisekvensoinnin proteiineja koodaaville alueille. Mikään 23andMe-tuote ei sekvensoi koko genomia.
Ne mittaavat eri asioita. Genotyypitys on luotettava niissä kohdissa, joita se testaa, mutta ei näe niiden ulkopuolisia variantteja. 23andMe sanoo myös, että vain osa raakadatansa markkereista on validoitu yksitellen. Koko genomin sekvensointi 30X-syvyydellä lukee jokaisen kohdan keskimäärin noin 30 kertaa ja tunnistaa 4,6–5 miljoonaa varianttia, myös harvinaiset.
Kyllä. Dante-raportteihin ja tulkintoihin voi ladata dataa 23andMe:ltä, AncestryDNA:lta tai vastaavilta palveluntarjoajilta. Sirutiedosto sisältää vain ne kohdat, jotka siru on lukenut, joten se ei voi korvata sekvensoitua genomia.
23andMe haki maaliskuussa 2025 konkurssisuojaa Chapter 11 -menettelyllä. Heinäkuussa 2025 sen kuluttaja- ja tutkimusliiketoiminnan osti TTAM Research Institute, voittoa tavoittelematon organisaatio, jota johtaa toinen perustaja Anne Wojcicki. Organisaatio toimii nyt nimellä 23andMe Research Institute. Yhtiö myy edelleen testipakkauksia, ja asiakkaat voivat poistaa tietonsa tilinsä asetuksista.
Sinä hallitset tietojasi: voit ladata, poistaa tai anonymisoida ne milloin tahansa. Dante ei myy henkilö- tai genomitietoja, eikä mitään jaeta ilman nimenomaista suostumustasi. Tietojen käsittely noudattaa GDPR:ää ja HIPAA:ta.
23andMe sopii sukuperän selvittämiseen ja sukulaisten löytämiseen. Terveyskysymyksiin, kuten perinnölliseen riskiin, lääkevasteeseen ja kantajatilaan, koko genomin sekvensointi lukee kaiken, minkä siru ohittaa. Raporttisi kehittyvät tieteen mukana ilman uutta näytettä.
Menetelmä
Miten vertasimme.
Tämän sivun on laatinut Dante Labs. 23andMe-tiedot ovat peräisin sen julkisilta verkkosivuilta ja ohjekeskuksesta (USA:n kauppa), tarkistettu 12. lokakuuta 2026. Dante Labsin tiedot ovat tältä sivustolta. Lähteet:
- 23andMe: tieteen taustalla testi
- 23andMe: vertaa DNA-testejä
- 23andMe: Total Health
- 23andMe-ohjekeskus: raakadatan lataaminen
- 23andMe-ohjekeskus: kuinka kauan tulokset kestävät
- 23andMe-ohjekeskus: missä pakkauksia myydään
- 23andMe: TTAM Research Institute viimeistelee oston
Viimeksi tarkistettu 12. lokakuuta 2026.
Lue koko genomisi, älä vain otosta siitä.
810+ lääkärille sopivaa raporttia Premiumilla, yhdestä kotona otetusta näytteestä.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
