Dante Labs prieš 23andMe
Dante Labs prieš 23andMe: visas jūsų genomas arba jo dalis.
23andMe nuskaito šimtus tūkstančių pasirinktų pozicijų genotipavimo lusto pagalba. Dante Labs seka visas 6,4 milijardo bazių porų jūsų genome 30X gylyje ir jas pateikia į 810+ ataskaitų, parengtų gydytojui. Štai ką šis skirtumas reiškia jūsų sveikatai, jūsų duomenims ir rezultatams laikui bėgant.
Kaip kiekvienas tyrimas nuskaito jūsų DNR
Du būdai nuskaityti DNR, labai skirtingas jos kiekis.
23andMe · Genotipavimo lustas
Šimtai tūkstančių pasirinktų pozicijų
Pasirinktinis Illumina Global Screening Array lustas tikrina žinomas pozicijas, apie 0,02 % genomo. Variantas, kurio luste nėra, nepastebimas. Egzomo sekoskaita, koduojanti baltymus 1–2 %, yra tik aukščiausiame JAV lygyje.
Dante Labs · Visas genomas, 30X
Visos 6,4 milijardo bazių porų
Kiekviena pozicija nuskaitoma vidutiniškai apie 30 kartų, koduojančiose ir nekoduojančiose srityse, nustatant 4,6–5 milijonus variantų. Išsaugoma kaip nuolatinis įrašas, iš kurio skaitomos naujos ataskaitos.
Lustas atsako į klausimus, kuriems jis buvo sukurtas.
Genomas gali atsakyti į tuos, kurių dar niekas neuždavė.
Šalia šalies
23andMe ir Dante Labs, punktas po punkto.
Ką skaito kiekvienas testas, kokias sveikatos ataskaitas pateikia, ką gaunate atgal ir kiek jis kainuoja.
| 23andMeGenotipavimo lustas | Dante LabsVisas genomas, 30X | |
|---|---|---|
| Metodas | Genotipavimo lustas; egzomo sekoskaita tik plane Total Health | Viso genomo sekoskaita 30X gyliu |
| Kiek genomo apimama | Apie 0,02 % su lustu; 1–2 % su egzomu | Visos 6,4 milijardo bazių porų |
| Reti ir nauji variantai | Tik ten, kur mato lustas ar egzomas | Nuskaitomi visur, kur jie yra |
| Sveikata | ||
| BRCA1/BRCA2 | 44 atrinkti variantai | Abu genai sekvenuojami nuo galo iki galo |
| Sveikatos ataskaitos | 50+ tyrimų ir nešiotojo ataskaitų su Health | 810+ gydytojui paruoštų ataskaitų su Premium |
| Vaistų atsakas | 3 genai: CYP2C19, DPYD, SLCO1B1 | Nuskaitoma iš viso genomo, be antro tyrimo |
| Klinikinis naudojimas | 23andMe rekomenduoja rezultatus patvirtinti klinikinėje aplinkoje prieš imantis veiksmų | Paruošta gydytojui, klasifikuota pagal ACMG gaires |
| Ataskaitos laikui bėgant | Apribota lusto pozicijomis | Atnaujinamos mokslui tobulėjant, be naujo mėginio |
| Protėviai | 5 000+ regionų; giminaičiai tarp 15 mln.+ žmonių | Įtraukta į kiekvieną planą |
| Jūsų duomenys ir rinkinys | ||
| Neapdoroti duomenys | Genotipo failas, tik informaciniam naudojimui | Pilni FASTQ, BAM ir VCF failai, visada nemokamai atsisiunčiami |
| Mėginys | Seilės | Sausa kraujo dėmė, surinkta namuose |
| RezultataiPo to, kai laboratorija gauna mėginį | Apie 3–4 savaites | Paprastai 6–8 savaitės |
| Kur parduodama | Sveikatos tyrimai JAV, Kanadoje, Jungtinėje Karalystėje ir penkiose ES šalyse; kitur – tik protėvių tyrimai | Daugiau kaip 100 šalių, nemokamas pristatymas |
| Kaina | JAV, pirmieji metai: 99 USD protėvių tyrimams, 199 USD su sveikata, 499 USD su Total Health | Rinkinys su Core: 449 $. Premium visoms 810+ ataskaitoms: papildomai 99 $ pirmaisiais metais, vėliau 99 $ per metus |
| Užsisakykite savo rinkinį |
Informacija apie 23andMe paimta iš jos JAV parduotuvės ir pagalbos centro, patikrinta 2026 m. spalio 12 d.; jos narystės planai atnaujinami kasmet. Produktai ir kainos keičiasi, todėl patikrinkite dabartinį 23andMe pasiūlymą.
Sveikatos radiniai
Kodėl metodas svarbus sveikatos rezultatui.
Genotipavimo lustas gali parodyti tik tuos variantus, kuriuos buvo sukurtas ieškoti. 23andMe tai aiškiai nurodo. Jos BRCA1/BRCA2 ataskaita apima 44 atrinktus variantus, kurie, pačios bendrovės žodžiais, „neatstovauja didžiajai daugumai BRCA1/BRCA2 variantų, būdingų daugumos etninių grupių žmonėms“, ir ji pataria, kad rezultatai prieš bet kokius medicininius veiksmus būtų patvirtinti klinikinėje aplinkoje.
Viso genomo sekoskaita neprasideda nuo sąrašo. Ji nuskaito abu genus bazė po bazės kartu su likusiu jūsų genomu, todėl retas ar su konkrečia šeima susijęs variantas vis tiek bus nuskaitytas. Tada variantai klasifikuojami pagal ACMG gaires – standartą, kuriuo naudojasi klinikiniai genetikai.
Skirtumas laikui bėgant didėja. Lustu gautas rezultatas apsiribojama pozicijomis, esančiomis luste. Sekvenuotas genomas gali būti perskaitomas iš naujo, kai skelbiami nauji variantų ir ligų ryšiai, todėl Dante atnaujina jūsų ataskaitas be naujo mėginio.
Pasirinkimas
Jei norite tik protėvių duomenų.
23andMe sukurta protėvių duomenims: ji palygina jus su daugiau nei 15 milijonų žmonių ir iš pradžių kainuoja mažiau. Jei norite išsamaus, klinikinės kokybės DNR nuskaitymo, kurį gydytojas galėtų naudoti darbui, ir kuris toliau atsako į naujus klausimus mokslui augant, būtent tam skirta viso genomo sekoskaita.
Jau turite 23andMe duomenis? Galite įkelti juos į Dante interpretavimui, o vėliau, kai norėsite pilno vaizdo, užsisakyti viso genomo sekoskaitą.
Klausimai
Dante Labs ir 23andMe: dažniausi klausimai
Ne. Jos standartiniai rinkiniai naudoja genotipavimą, kuris nuskaito šimtus tūkstančių atrinktų pozicijų. Jos Total Health planas, parduodamas tik JAV, papildomai atlieka egzomo sekoskaitą baltymus koduojantiems regionams. Joks 23andMe produktas neatlieka viso genomo sekoskaitos.
Jos matuoja skirtingus dalykus. Genotipavimas patikimas pozicijose, kurias tiria, bet nemato variantų už jų ribų, o 23andMe teigia, kad tik dalis žymenų jos neapdorotuose duomenyse yra atskirai patvirtinti. Viso genomo sekoskaita 30X lygiu vidutiniškai nuskaito kiekvieną poziciją apie 30 kartų ir nustato 4,6–5 mln. variantų, įskaitant retus.
Taip. Duomenis iš 23andMe, AncestryDNA ar panašių paslaugų teikėjų galima įkelti į Dante ataskaitas ir interpretaciją. Čipo failas apima tik tas pozicijas, kurias nuskaitė čipas, todėl jis negali pakeisti sekvenuoto genomo.
Kovo 2025 m. 23andMe pateikė bankroto pagal 11 skyrių prašymą. 2025 m. liepą jos vartotojų ir mokslinių tyrimų verslą įsigijo TTAM Research Institute – ne pelno siekiantis institutas, kuriam vadovauja bendraįkūrėja Anne Wojcicki. Dabar jis veikia pavadinimu 23andMe Research Institute. Komplektus vis dar parduodama, o klientai gali ištrinti savo duomenis paskyros nustatymuose.
Jūs kontroliuojate savo duomenis: bet kada galite juos atsisiųsti, ištrinti ar anonimizuoti. Dante neparduoda asmens ar genominių duomenų, o be aiškaus Jūsų sutikimo jokie duomenys nedalijami. Duomenų tvarkymas atitinka BDAR ir HIPAA reikalavimus.
23andMe tinka protėvių kilmei ir giminaičių paieškai. Sveikatos klausimams, pavyzdžiui, paveldimai rizikai, reakcijai į vaistus ir nešiotojo statusui, visas genomo sekvenavimas nuskaito viską, ko čipas nepaima, o Jūsų ataskaitos plečiasi kartu su mokslu, nereikalaujant naujo mėginio.
Metodika
Kaip lyginome.
Šį puslapį parengė Dante Labs. Duomenys apie 23andMe paimti iš jos viešosios svetainės ir pagalbos centro (JAV parduotuvė) bei patikrinti 2026 m. spalio 12 d. Duomenys apie Dante Labs pateikti šioje svetainėje. Šaltiniai:
- 23andMe: mokslas už testo
- 23andMe: palyginkite DNR testus
- 23andMe: Total Health
- 23andMe pagalbos centras: neapdorotų duomenų atsisiuntimas
- 23andMe pagalbos centras: kiek laiko trunka rezultatai
- 23andMe pagalbos centras: kur parduodami rinkiniai
- 23andMe: TTAM Research Institute baigia įsigijimą
Paskutinį kartą peržiūrėta 2026 m. spalio 12 d.
Perskaitykite visą savo genomą, o ne jo dalį.
810+ su Premium paruoštų gydytojui ataskaitų iš vieno namuose surinkto mėginio.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
