Dante Labs vs 23andMe: uw volledige genoom, of slechts een deel ervan.

Nee. De standaardkits van 23andMe gebruiken genotypering, die honderdduizenden geselecteerde posities leest. Het Total Health-niveau, alleen verkocht in de VS, voegt exoomsequencing van de eiwitcoderende gebieden toe. Geen enkel product van 23andMe sequenct het volledige genoom.

Ze meten verschillende dingen. Genotypering is betrouwbaar op de posities die het test, maar kan varianten buiten die posities niet zien, en 23andMe zegt dat slechts een deel van de markers in de ruwe gegevens afzonderlijk is gevalideerd. Volledig genoom-sequencing bij 30X leest elke positie gemiddeld ongeveer 30 keer en identificeert 4,6–5 miljoen varianten, inclusief zeldzame.

Ja. Gegevens van 23andMe, AncestryDNA of vergelijkbare aanbieders kunnen worden geüpload voor de rapporten en interpretatie van Dante. Een chipbestand bevat alleen de posities die de chip heeft uitgelezen, en kan daarom niet in de plaats komen van een gesequencet genoom.

23andMe heeft in maart 2025 faillissement aangevraagd op grond van Chapter 11. In juli 2025 is de consumenten- en onderzoekstak overgenomen door TTAM Research Institute, een non-profitorganisatie onder leiding van medeoprichter Anne Wojcicki. Die opereert nu onder de naam 23andMe Research Institute. Er worden nog steeds testkits verkocht, en klanten kunnen hun gegevens verwijderen via de accountinstellingen.

U heeft zelf de controle over uw gegevens: u kunt ze op elk moment downloaden, verwijderen of anonimiseren. Dante verkoopt geen persoonsgegevens of genomische gegevens, en niets wordt gedeeld zonder uw uitdrukkelijke toestemming. De verwerking van gegevens voldoet aan de AVG en HIPAA.

23andMe past bij afkomst en het vinden van familieleden. Voor gezondheidsvragen, zoals erfelijk risico, reactie op medicijnen en dragerschap, leest whole genome sequencing alles uit wat een chip overslaat, en uw rapporten groeien mee met de wetenschap zonder dat er een nieuw monster nodig is.