Dante Labs vs 23andMe
Dante Labs vs 23andMe: celý váš genom, nebo jen jeho vzorek.
23andMe čte stovky tisíc vybraných pozic na genotypovém čipu. Dante Labs sekvenuje všech 6,4 miliardy bazí vašeho genomu při 30X a přeměňuje je na 810+ zpráv připravených pro lékaře. Co tento rozdíl znamená pro vaše zdraví, vaše data a vaše výsledky v čase, to vysvětlujeme níže.
Jak každý test čte vaši DNA
Dva způsoby čtení DNA, které se velmi liší objemem.
23andMe · Genotypový čip
Stovky tisíc vybraných pozic
Vlastní čip Illumina Global Screening Array kontroluje známé pozice, zhruba 0,02 % genomu. Varianta, která na čipu není, se neodhalí. Exomové sekvenování, tedy 1–2 % kódujících proteiny, je součástí pouze jeho nejvyšší americké úrovně.
Dante Labs · Celý genom, 30X
Všech 6,4 miliardy bazí
Každá pozice čtena zhruba 30krát v průměru, kódující i nekódující oblasti, s identifikací 4,6–5 milionů variant. Uchováno jako trvalý záznam, ze kterého se čtou nové zprávy.
Čip odpovídá na otázky, pro které byl navržen.
Genom dokáže odpovědět na ty, na které se zatím nikdo neptal.
Vedle sebe
23andMe a Dante Labs, bod po bodu.
Co který test čte, jaké zdravotní zprávy nabízí, co dostanete zpět a kolik stojí.
| 23andMeGenotypizační čip | Dante LabsCelogenomové, 30X | |
|---|---|---|
| Metoda | Genotypizační čip; exomové sekvenování pouze v Total Health | Celogenomové sekvenování při 30X |
| Jaká část genomu | Asi 0,02 % na čipu; 1–2 % s exomem | Všech 6,4 miliardy bázových párů |
| Vzácné a nové varianty | Pouze tam, kde čip nebo exom hledá | Čteny všude, kde se nacházejí |
| Zdraví | ||
| BRCA1/BRCA2 | 44 vybraných variant | Oba geny sekvenovány od začátku do konce |
| Zdravotní zprávy | 50+ vyšetření a nosičských zpráv s Health | 810+ zpráv připravených pro lékaře s Premium |
| Reakce na léky | 3 geny: CYP2C19, DPYD, SLCO1B1 | Čteno z celého genomu, bez druhého testu |
| Klinické použití | 23andMe doporučuje výsledky před jakýmkoli jednáním ověřit v klinickém prostředí | Připraveno pro lékaře, klasifikováno podle směrnic ACMG |
| Zprávy v čase | Omezeno na pozice na čipu | Aktualizováno s vývojem vědy, bez nového vzorku |
| Původ | 5 000+ regionů; příbuzní mezi 15 mil.+ lidmi | Zahrnuto v každém plánu |
| Vaše data a sada | ||
| Surová data | Soubor genotypů, pouze pro informační účely | Úplné FASTQ, BAM a VCF, vždy zdarma ke stažení |
| Vzorek | Slina | Suchá krevní kapka odebraná doma |
| VýsledkyPoté, co laboratoř obdrží vzorek | Přibližně 3–4 týdny | Obvykle 6–8 týdnů |
| Kde se prodává | Zdraví ve Spojených státech, Kanadě, Velké Británii a pěti zemích EU; jinde pouze původ | Více než 100 zemí, doprava zdarma |
| Cena | USA, první rok: 99 USD za původ, 199 USD se zdravím, 499 USD s Total Health | Sada s Core: 449 $. Premium pro všech 810+ reportů: 99 $ navíc v prvním roce, poté 99 $ ročně |
| Objednejte si svou sadu |
Údaje o společnosti 23andMe pocházejí z jejího amerického obchodu a centra nápovědy, ověřeno 12. října 2026; její členské úrovně se každoročně obnovují. Produkty a ceny se mění, proto si aktuální nabídku společnosti 23andMe ověřte.
Zdravotní nálezy
Proč na metodě záleží u zdravotního výsledku.
Genotypovací čip dokáže nahlásit jen variantu, kterou byl navržen hledat. 23andMe je v tomto ohledu jasná. Její zpráva o BRCA1/BRCA2 pokrývá 44 vybraných variant, které podle jejích vlastních slov „nezastupují většinu variant BRCA1/BRCA2 u lidí většiny etnik“, a doporučuje, aby byly výsledky před jakýmkoli lékařským postupem potvrzeny v klinickém prostředí.
Celogenomové sekvenování nevychází ze seznamu. Čte oba geny báze po bázi spolu se zbytkem vašeho genomu, takže se přečte i vzácná nebo rodinně specifická varianta. Varianty jsou poté klasifikovány podle směrnic ACMG, standardu, který používají kliničtí genetici.
Rozdíl se s časem zvětšuje. Výsledek z čipu je omezen na pozice, které čip obsahuje. Sekvenovaný genom lze znovu přečíst, jakmile jsou publikovány nové vazby mezi variantami a nemocemi, a právě tak Dante aktualizuje vaše reporty bez nového vzorku.
Jak vybrat
Pokud vás zajímá jen původ.
23andMe je určena pro zjišťování původu: porovnává vás s více než 15 miliony lidí a na začátku stojí méně. Pokud chcete úplné, klinicky využitelné čtení své DNA, z něhož může lékař vycházet a které dál odpovídá na nové otázky, jak věda postupuje, k tomu slouží celogenomové sekvenování.
Už máte data z 23andMe? Můžete je nahrát do Dante k interpretaci a později, až budete chtít úplný obraz, nechat sekvenovat celý genom.
Otázky
Dante Labs vs 23andMe: časté otázky
Ne. Její standardní sady využívají genotypizaci, která čte stovky tisíc vybraných pozic. Její úroveň Total Health, prodávaná pouze v USA, přidává sekvenování exomu, tedy oblastí kódujících bílkoviny. Žádný produkt 23andMe nesekvenuje celý genom.
Měří různé věci. Genotypizace je spolehlivá na pozicích, které testuje, ale neuvidí varianty mimo ně, a společnost 23andMe uvádí, že jen část markerů ve svých surových datech byla individuálně ověřena. Sekvenování celého genomu při 30X čte každou pozici v průměru asi 30krát a identifikuje 4,6–5 milionu variant, včetně vzácných.
Ano. Data od poskytovatelů jako 23andMe, AncestryDNA nebo podobných lze nahrát pro reporty a interpretaci společnosti Dante. Soubor z čipu obsahuje pouze pozice, které čip přečetl, a proto nemůže nahradit sekvenovaný genom.
Společnost 23andMe podala v březnu 2025 návrh na zahájení insolvenčního řízení podle Chapter 11 (americký zákon o úpadku). V červenci 2025 její spotřebitelskou a výzkumnou část koupil TTAM Research Institute, nezisková organizace vedená spoluzakladatelkou Anne Wojcickiovou, která nyní vystupuje pod názvem 23andMe Research Institute. Společnost stále prodává sady a zákazníci mohou své údaje smazat v nastavení účtu.
Údaje máte pod kontrolou: můžete je kdykoli stáhnout, smazat nebo anonymizovat. Společnost Dante neprodává osobní ani genetické údaje a nic nesdílí bez vašeho výslovného souhlasu. Zpracování údajů se řídí nařízením GDPR a zákonem HIPAA.
Služba 23andMe se hodí pro zjišťování původu a hledání příbuzných. Pro zdravotní otázky, jako je dědičné riziko, reakce na léky a nosičství, sekvenování celého genomu přečte vše, co čip vynechává, a vaše reporty se rozšiřují spolu s vědou bez nutnosti nového vzorku.
Metodika
Jak jsme srovnávali.
Tuto stránku připravil Dante Labs. Údaje o 23andMe pocházejí z jeho veřejných webových stránek a centra nápovědy (americký obchod), ověřeno 12. října 2026. Údaje o Dante Labs pocházejí z tohoto webu. Zdroje:
- 23andMe: věda za testem
- 23andMe: porovnání testů DNA
- 23andMe: Total Health
- Centrum nápovědy 23andMe: stažení surových dat
- Centrum nápovědy 23andMe: jak dlouho trvají výsledky
- Centrum nápovědy 23andMe: kde se sady prodávají
- 23andMe: TTAM Research Institute dokončuje akvizici
Naposledy zkontrolováno 12. října 2026.
Přečtěte si celý svůj genom, ne jeho vzorek.
S Premium získáte 810+ reportů připravených pro lékaře z jediného vzorku odebraného doma.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
