Dante Labs kontra 23andMe
Dante Labs kontra 23andMe: cały genom czy jego próbka.
23andMe odczytuje setki tysięcy wybranych pozycji na chipie genotypującym. Dante Labs sekwencjonuje wszystkie 6,4 miliarda par zasad genomu z głębokością 30X i przekształca je w 810+ raportów gotowych do przekazania lekarzowi. Oto, co ta różnica oznacza dla zdrowia, danych i wyników w czasie.
Jak każdy test odczytuje DNA
Dwa sposoby odczytu DNA, bardzo różne ilości odczytywanej informacji.
23andMe · Chip genotypujący
Setki tysięcy wybranych pozycji
Niestandardowy chip Illumina Global Screening Array sprawdza znane pozycje, około 0,02% genomu. Wariant, którego nie ma na chipie, nie zostanie wykryty. Sekwencjonowanie egzomu, czyli kodującej białka części genomu (1–2%), jest dostępne tylko w jego najwyższym pakiecie w USA.
Dante Labs · Cały genom, 30X
Wszystkie 6,4 miliarda par zasad
Każda pozycja odczytywana średnio około 30 razy, zarówno kodująca, jak i niekodująca, z identyfikacją 4,6–5 mln wariantów. Zachowywana jako trwały zapis, z którego odczytywane są nowe raporty.
Chip odpowiada na pytania, do których został zaprojektowany.
Genom może odpowiedzieć na pytania, o które nikt jeszcze nie zapytał.
Obok siebie
23andMe i Dante Labs, punkt po punkcie.
Co odczytuje każdy test, jakie raporty zdrowotne udostępnia, co otrzymuje się w zamian i ile kosztuje.
| 23andMeChip genotypujący | Dante LabsCały genom, 30X | |
|---|---|---|
| Metoda | Chip genotypujący; sekwencjonowanie egzomu tylko w pakiecie Total Health | Sekwencjonowanie całego genomu przy 30X |
| Jaka część genomu | Około 0,02% na chipie; 1–2% z egzomem | Wszystkie 6,4 miliarda par zasad |
| Rzadkie i nowe warianty | Tylko w miejscach, które sprawdza chip lub egzom | Odczytywane tam, gdzie się znajdują |
| Zdrowie | ||
| BRCA1/BRCA2 | 44 wybrane warianty | Oba geny sekwencjonowane w całości |
| Raporty zdrowotne | Ponad 50 badań przesiewowych i raportów o nosicielstwie w pakiecie Health | 810+ raportów gotowych dla lekarza w pakiecie Premium |
| Reakcja na leki | 3 geny: CYP2C19, DPYD, SLCO1B1 | Odczytywane z całego genomu, bez drugiego testu |
| Zastosowanie kliniczne | 23andMe zaleca potwierdzenie wyników w warunkach klinicznych przed podjęciem działań | Gotowe dla lekarza, sklasyfikowane według wytycznych ACMG |
| Raporty w czasie | Ograniczone do pozycji na chipie | Aktualizowane wraz z postępem nauki, bez nowej próbki |
| Pochodzenie | 5 000+ regionów; krewni wśród 15 mln+ osób | Zawarte w każdym pakiecie |
| Dane i zestaw | ||
| Dane surowe | Plik genotypowy, wyłącznie do celów informacyjnych | Pełne pliki FASTQ, BAM i VCF, zawsze do pobrania bezpłatnie |
| Próbka | Ślina | Suszona kropla krwi, pobrana w domu |
| WynikiPo tym, jak laboratorium otrzyma próbkę | Około 3–4 tygodni | Zwykle 6–8 tygodni |
| Gdzie jest sprzedawany | Zdrowie w USA, Kanadzie, Wielkiej Brytanii i pięciu krajach UE; w pozostałych krajach tylko pochodzenie | ponad 100 krajów, bezpłatna wysyłka |
| Cena | USA, pierwszy rok: 99 $ za pochodzenie, 199 $ z zdrowiem, 499 $ z Total Health | Zestaw z pakietem Core: 449 $. Premium, obejmujący wszystkie raporty (810+): 99 $ więcej w pierwszym roku, a następnie 99 $ rocznie |
| Zamów zestaw |
Dane dotyczące 23andMe pochodzą z jego amerykańskiego sklepu i centrum pomocy, sprawdzonych 12 października 2026 r.; pakiety członkostwa w 23andMe są odnawiane co roku. Produkty i ceny ulegają zmianom, dlatego proszę sprawdzić aktualną ofertę na stronie 23andMe.
Wyniki dotyczące zdrowia
Dlaczego metoda ma znaczenie dla wyniku dotyczącego zdrowia.
Układ genotypujący (chip) może wykryć tylko wariant, którego szukania został zaprojektowany. 23andMe jest w tej kwestii jasne. Jego raport dotyczący BRCA1/BRCA2 obejmuje 44 wybrane warianty, które, jak sama firma podkreśla, „nie reprezentują większości wariantów BRCA1/BRCA2 u osób większości grup etnicznych”, i zaleca, by wyniki zostały potwierdzone w warunkach klinicznych, zanim podjęte zostaną jakiekolwiek działania medyczne.
Sekwencjonowanie całego genomu nie opiera się na gotowej liście. Odczytuje oba geny zasada po zasadzie, wraz z resztą genomu, dzięki czemu nawet rzadki lub specyficzny dla rodziny wariant zostaje odczytany. Warianty są następnie klasyfikowane zgodnie z wytycznymi ACMG, standardem stosowanym przez klinicznych genetyków.
Różnica narasta z czasem. Wynik z chipa ogranicza się do pozycji znajdujących się na chipie. Sekwencjonowany genom można odczytywać ponownie w miarę publikowania nowych powiązań wariantów z chorobami, i właśnie tak Dante aktualizuje Państwa raporty bez konieczności pobierania nowej próbki.
Wybór
Jeśli zależy wyłącznie na pochodzeniu.
23andMe zostało stworzone z myślą o pochodzeniu: porównuje dane z ponad 15 milionami osób i na starcie kosztuje mniej. Jeśli zależy na pełnym odczycie DNA na poziomie klinicznym, z którego może skorzystać lekarz i który będzie odpowiadał na nowe pytania w miarę rozwoju nauki, właśnie do tego służy sekwencjonowanie całego genomu.
Czy już posiada Pan/Pani dane z 23andMe? Można przesłać je do Dante w celu interpretacji, a następnie zsekwencjonować cały genom, gdy chce się uzyskać pełny obraz.
Pytania
Dante Labs a 23andMe: najczęstsze pytania
Nie. Standardowe zestawy 23andMe wykorzystują genotypowanie, które odczytuje setki tysięcy wybranych pozycji. Jego pakiet Total Health, dostępny wyłącznie w USA, dodaje sekwencjonowanie egzomu, czyli regionów kodujących białka. Żaden produkt 23andMe nie sekwencjonuje całego genomu.
Te metody mierzą różne rzeczy. Genotypowanie jest wiarygodne w pozycjach, które bada, ale nie widzi wariantów poza nimi, a 23andMe przyznaje, że tylko część markerów w jego surowych danych została indywidualnie zweryfikowana. Sekwencjonowanie całego genomu z pokryciem 30X odczytuje każdą pozycję średnio około 30 razy i identyfikuje 4,6–5 mln wariantów, w tym rzadkie.
Tak. Dane z 23andMe, AncestryDNA lub podobnych dostawców można przesłać, aby Dante przygotował raporty i ich interpretację. Plik z chipa zawiera tylko pozycje, które chip odczytał, więc nie może zastąpić zsekwencjonowanego genomu.
W marcu 2025 roku 23andMe złożyła wniosek o upadłość w trybie Chapter 11. W lipcu 2025 roku jej działalność konsumencka i badawcza została kupiona przez TTAM Research Institute, organizację non-profit kierowaną przez współzałożycielkę Anne Wojcicki, która obecnie działa pod nazwą 23andMe Research Institute. Nadal sprzedaje zestawy, a klienci mogą usunąć swoje dane w ustawieniach konta.
To Pan/Pani kontroluje swoje dane: w dowolnym momencie może je pobrać, usunąć lub zanonimizować. Dante nie sprzedaje danych osobowych ani genomowych, a żadne dane nie są udostępniane bez Pana/Pani wyraźnej zgody. Postępowanie z danymi jest zgodne z RODO i HIPAA.
23andMe sprawdza się w zakresie pochodzenia i wyszukiwania krewnych. W kwestiach zdrowotnych, takich jak dziedziczne ryzyko, reakcja na leki czy nosicielstwo, sekwencjonowanie całego genomu odczytuje wszystko, co pomija chip, a raporty rozwijają się wraz z postępem nauki, bez potrzeby pobierania nowej próbki.
Metoda
Jak porównaliśmy.
Tę stronę przygotowało Dante Labs. Dane o 23andMe pochodzą z jej publicznej strony internetowej i centrum pomocy (sklep w USA) i zostały sprawdzone 12 października 2026 roku. Dane o Dante Labs pochodzą z tej strony. Źródła:
- 23andMe: nauka stojąca za testem
- 23andMe: porównanie testów DNA
- 23andMe: Total Health
- Centrum pomocy 23andMe: pobieranie surowych danych
- Centrum pomocy 23andMe: jak długo trwa otrzymanie wyników
- Centrum pomocy 23andMe: gdzie sprzedawane są zestawy
- 23andMe: TTAM Research Institute finalizuje przejęcie
Ostatni przegląd: 12 października 2026 roku.
Odczytaj cały swój genom, nie jego próbkę.
810+ raportów gotowych dla lekarza w wersji Premium z jednej próbki pobranej w domu.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
