Dante Labs vs 23andMe
Dante Labs vs 23andMe: az egész genom, vagy annak csak egy része.
A 23andMe több száz ezer kiválasztott pozíciót olvas le egy genotipizáló chip segítségével. A Dante Labs a genomja mind a 6,4 milliárd bázispárját 30X mélységben szekvenálja, és ezekből 810+ orvosi értelmezésre alkalmas jelentést készít. Az alábbiakban bemutatjuk, mit jelent ez a különbség az Ön egészsége, adatai és az idővel kapott eredményei szempontjából.
Hogyan olvassa le az egyes tesztek az Ön DNS-ét
Kétféle módszer a DNS olvasására, és nagyon eltérő mennyiségű adat.
23andMe · Genotipizáló chip
Több száz ezer kiválasztott pozíció
Egy egyedi Illumina Global Screening Array ismert pozíciókat ellenőriz, a genomnak körülbelül 0,02%-át. Az a variáns, amely nincs rajta a chipen, nem kerül észlelésre. Az exomszekvenálás, azaz a fehérjéket kódoló 1–2%, csak a legmagasabb szintű, amerikai csomagban érhető el.
Dante Labs · Teljes genom, 30X
Mind a 6,4 milliárd bázispár
Minden pozíciót átlagosan körülbelül 30-szor olvasnak le, a fehérjéket kódoló és a nem kódoló régiókat egyaránt, és 4,6–5 millió variánst azonosítanak. Állandó adatbázisként őrzik, ebből készülnek az új jelentések.
A chip csak azokra a kérdésekre ad választ, amelyekre tervezték.
A genom azokra a kérdésekre is választ adhat, amelyeket még senki sem tett fel.
Egymás mellett
23andMe és Dante Labs, pontról pontra.
Hogy mit olvas le az egyes tesztek, milyen egészségügyi jelentéseket adnak, mit kap vissza és mibe kerül.
| 23andMeGenotipizáló chip | Dante LabsTeljes genom, 30X | |
|---|---|---|
| Módszer | Genotipizáló chip; exom-szekvenálás csak a Total Health csomagban | Teljes genom szekvenálás 30X mélységben |
| A genom mekkora része | Körülbelül 0,02% a chipen; 1–2% az exommal | Mind a 6,4 milliárd bázispár |
| Ritka és új variánsok | Csak ott, ahol a chip vagy az exom lát | Bárhol, ahol vannak |
| Egészség | ||
| BRCA1/BRCA2 | 44 kiválasztott variáns | Mindkét gén teljes hosszában szekvenálva |
| Egészségügyi jelentések | 50+ szűrővizsgálat és hordozói jelentés a Health csomaggal | 810+ orvosnak szánt jelentés a Premium csomaggal |
| Gyógyszerválasz | 3 gén: CYP2C19, DPYD, SLCO1B1 | A teljes genomból olvasva, második teszt nélkül |
| Klinikai használat | A 23andMe azt javasolja, hogy az eredményeket klinikai környezetben erősítsék meg, mielőtt bármilyen lépést tennének | Orvosnak szánt, az ACMG irányelvei szerint osztályozva |
| Jelentések az idő múlásával | Csak a chipen szereplő pozíciókra korlátozva | Frissítik, ahogy a tudomány fejlődik, új minta nélkül |
| Felmenők | 5000+ régió; rokonok 15 millió+ ember között | Minden csomagban benne van |
| Az Ön adatai és a készlet | ||
| Nyers adatok | Genotípus-fájl, kizárólag tájékoztató célú felhasználásra | Teljes FASTQ, BAM és VCF, mindig ingyenesen letölthető |
| Minta | Nyál | Szárított vércsepp, otthon gyűjtve |
| EredményekMiután a laboratórium megkapja a mintát | Körülbelül 3–4 hét | Általában 6–8 hét |
| Hol érhető el | Egészségügyi szolgáltatás az USA-ban, Kanadában, az Egyesült Királyságban és öt EU-tagállamban; máshol csak származási elemzés | Több mint 100 ország, ingyenes szállítás |
| Ár | USA, első év: 99 USD származási elemzés, 199 USD egészségügyi csomaggal, 499 USD Total Health csomaggal | Készlet a Core csomaggal: 449 $. Prémium, mind a 810+ jelentéshez: első évben további 99 $, majd évente 99 $ |
| Rendelje meg a készletet |
A 23andMe adatai az amerikai üzletéből és súgóközpontjából származnak, 2026. október 12-én ellenőrizve; tagsági csomagjai évente megújulnak. A termékek és árak változnak, ezért kérjük, nézze meg a 23andMe aktuális ajánlatát.
Egészségügyi eredmények
Miért fontos a módszer egy egészségügyi eredmény szempontjából?
Egy genotipizáló chip csak azokat a variánsokat képes kimutatni, amelyek keresésére tervezték. A 23andMe ezt egyértelműen közli. BRCA1/BRCA2 jelentése 44 kiválasztott variánst fed le, amelyek saját megfogalmazásuk szerint „nem képviselik a legtöbb etnikai csoportba tartozó emberek BRCA1/BRCA2 variánsainak többségét”, és azt tanácsolja, hogy az eredményeket orvosi környezetben erősítsék meg, mielőtt bármilyen orvosi lépést tennének.
A teljes genom szekvenálás nem egy előre megadott listából indul ki. Mindkét gént bázisonként olvassa le, az egész genommal együtt, így a ritka vagy családspecifikus variánsok is leolvasásra kerülnek. A variánsokat ezután az ACMG-irányelvek szerint osztályozzák, amelyeket a klinikai genetikusok is szabványként használnak.
A különbség idővel nő. Egy chipes eredmény csak a chipen szereplő pozíciókra korlátozódik. Egy szekvenált genomot újra lehet olvasni, ahogy új variáns–betegség kapcsolatok válnak közzétehetővé. Ezt használja a Dante arra, hogy jelentéseit új minta nélkül frissítse.
Választás
Ha csak a származás érdekel
A 23andMe a származás vizsgálatára készült: több mint 15 millió emberhez hasonlítja Önt, és kezdetben kevesebbe kerül. Ha teljes, klinikai minőségű képet szeretne DNS-éről, amellyel az orvos is dolgozhat, és amely a tudomány fejlődésével újabb kérdésekre is választ ad, akkor erre való a teljes genom szekvenálás.
Már van 23andMe-adata? Feltöltheti a Dante-hez értelmezésre, majd ha a teljes képet szeretné, elvégeztetheti teljes genomja szekvenálását.
Kérdések
Dante Labs vs. 23andMe: gyakori kérdések
Nem. Standard készletei genotipizálást használnak, amely több százezer kiválasztott pozíciót olvas le. Csak az USA-ban elérhető Total Health szintje a fehérjét kódoló régiók exomszekvenálásával egészíti ki ezt. A 23andMe egyik terméke sem szekvenálja a teljes genomot.
Más dolgokat mérnek. A genotipizálás a tesztelt pozíciókon megbízható, de a rajtuk kívüli variánsokat nem látja, és a 23andMe szerint nyers adatainak markereinek csak egy részét validálták egyenként. A 30X-es teljes genom szekvenálás átlagosan minden pozíciót körülbelül 30-szor olvas, és 4,6–5 millió variánst azonosít, köztük a ritkákat is.
Igen. A 23andMe, AncestryDNA vagy hasonló szolgáltatóktól származó adatokat feltölthet a Dante jelentéseihez és értelmezéséhez. A chipfájl csak azokat a pozíciókat tartalmazza, amelyeket a chip beolvasott, ezért nem helyettesítheti a szekvenált genomot.
A 23andMe 2025 márciusában csőd miatti Chapter 11 eljárást kezdeményezett. 2025 júliusában fogyasztói és kutatási üzletágát a TTAM Research Institute vásárolta meg, amely egy társalapító, Anne Wojcicki vezette nonprofit szervezet, és amely jelenleg 23andMe Research Institute néven működik. A cég továbbra is árul készleteket, az ügyfelek pedig a fiókbeállításaikban törölhetik adataikat.
Ön irányítja az adatait: bármikor letöltheti, törölheti vagy anonimizálhatja őket. A Dante nem ad el személyes vagy genomiális adatokat, és semmit sem oszt meg az Ön kifejezett hozzájárulása nélkül. Az adatkezelés a GDPR és a HIPAA előírásait követi.
A 23andMe az ősi származás és a rokonok megtalálása esetén ajánlott. Egészségügyi kérdések esetén, például örökletes kockázat, gyógyszerreakció és hordozói státusz esetén a teljes genom szekvenálás minden olyan adatot beolvas, amelyet a chip kihagy, a jelentései pedig a tudomány fejlődésével együtt bővülnek anélkül, hogy új mintára lenne szükség.
Módszertan
Hogyan hasonlítottunk össze.
Ezt az oldalt a Dante Labs készítette. A 23andMe adatai nyilvános weboldalukról és súgóközpontjukból származnak (amerikai áruház), 2026. október 12-én ellenőrizve. A Dante Labs adatai ezen a honlapon találhatók. Források:
- 23andMe: a teszt mögötti tudomány
- 23andMe: DNS-tesztek összehasonlítása
- 23andMe: Total Health
- 23andMe súgóközpont: nyers adatok letöltése
- 23andMe súgóközpont: mennyi idő alatt készülnek el az eredmények
- 23andMe súgóközpont: hol árulják a tesztkészleteket
- 23andMe: a TTAM Research Institute befejezte a felvásárlást
Utoljára felülvizsgálva: 2026. október 12.
Az egész genomját olvassa le, nem annak egy mintáját.
810+ orvos számára is használható jelentés a Premiummal, egyetlen, otthon vett mintából.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
