Dante Labs vs 23andMe: ditt helgenom, eller en del av det.

Nej. Deras standardkit använder genotypning, som läser hundratusentals utvalda positioner. Deras nivå Total Health, som säljs endast i USA, lägger till exomsekvensering av de proteinkodande regionerna. Ingen produkt från 23andMe sekvenserar hela genomet.

De mäter olika saker. Genotypning är tillförlitlig vid de positioner den testar men kan inte se varianter utanför dem, och 23andMe säger att endast en delmängd av markörerna i deras rådata har validerats var för sig. Helgenomsekvensering med 30X läser varje position ungefär 30 gånger i genomsnitt och identifierar 4,6–5 miljoner varianter, inklusive sällsynta.

Ja. Data från 23andMe, AncestryDNA eller liknande leverantörer kan laddas upp för Dantes rapporter och tolkningar. En chipfil innehåller bara de positioner som chipet läste, så den kan inte ersätta ett sekvenserat genom.

23andMe ansökte om konkursskydd enligt Chapter 11 i mars 2025. I juli 2025 köptes företagets verksamhet för konsumenter och forskning av TTAM Research Institute, en ideell organisation som leds av medgrundaren Anne Wojcicki och som nu verkar under namnet 23andMe Research Institute. Företaget säljer fortfarande testkit, och kunderna kan radera sina data via kontoinställningarna.

Du styr över dina data: du kan när som helst ladda ner, radera eller anonymisera dem. Dante säljer inte personuppgifter eller genetiska data, och inget delas utan ditt uttryckliga samtycke. Hanteringen av data följer GDPR och HIPAA.

23andMe passar för släktforskning och för att hitta släktingar. För hälsofrågor, till exempel ärftlig risk, läkemedelsrespons och bärarstatus, läser helgenomsekvensering allt som ett chip hoppar över, och dina rapporter växer i takt med vetenskapen utan att du behöver lämna ett nytt prov.