Dante Labs vs 23andMe
Dante Labs vs 23andMe: su genoma completo, o una muestra de él.
23andMe lee cientos de miles de posiciones elegidas en un chip de genotipado. Dante Labs secuencia los 6.400 millones de pares de bases de su genoma a 30X y los convierte en 810+ informes listos para su médico. Esto es lo que esa diferencia significa para su salud, sus datos y sus resultados a lo largo del tiempo.
Cómo lee cada prueba su ADN
Dos formas de leer el ADN, con cantidades muy distintas.
23andMe · Chip de genotipado
Cientos de miles de posiciones elegidas
Un chip Illumina Global Screening Array personalizado comprueba posiciones conocidas, aproximadamente el 0,02 % del genoma. Una variante que no está en el chip no se detecta. La secuenciación del exoma, el 1–2 % que codifica proteínas, solo está disponible en su nivel superior de EE. UU.
Dante Labs · Genoma completo, 30X
Los 6.400 millones de pares de bases
Cada posición se lee unas 30 veces de media, tanto codificante como no codificante, identificando de 4,6 a 5 millones de variantes. Se guarda como un registro permanente a partir del cual se leen los nuevos informes.
Un chip responde a las preguntas para las que fue diseñado.
Un genoma puede responder a las que nadie ha planteado todavía.
Lado a lado
23andMe y Dante Labs, punto por punto.
Qué lee cada prueba, los informes de salud que le ofrece, lo que recibe a cambio y lo que cuesta.
| 23andMeChip de genotipado | Dante LabsGenoma completo, 30X | |
|---|---|---|
| Método | Chip de genotipado; secuenciación del exoma solo en Total Health | Secuenciación del genoma completo a 30X |
| Qué parte del genoma | Alrededor del 0,02 % en el chip; 1–2 % con el exoma | Los 6400 millones de pares de bases |
| Variantes raras y nuevas | Solo donde lo detectan el chip o el exoma | Se leen dondequiera que estén |
| Salud | ||
| BRCA1/BRCA2 | 44 variantes seleccionadas | Ambos genes secuenciados de principio a fin |
| Informes de salud | Más de 50 análisis y informes de portador con Health | 810+ informes listos para el médico con Premium |
| Respuesta a medicamentos | 3 genes: CYP2C19, DPYD, SLCO1B1 | Se leen a partir de su genoma completo, sin una segunda prueba |
| Uso clínico | 23andMe recomienda confirmar los resultados en un entorno clínico antes de actuar | Listos para el médico, clasificados según las guías ACMG |
| Informes a lo largo del tiempo | Limitado a las posiciones del chip | Se actualizan a medida que avanza la ciencia, sin nueva muestra |
| Ascendencia | Más de 5000 regiones; parientes entre más de 15 millones de personas | Incluido en todos los planes |
| Sus datos y el kit | ||
| Datos brutos | Archivo de genotipo, solo para uso informativo | FASTQ, BAM y VCF completos, siempre gratuitos para descargar |
| Muestra | Saliva | Muestra de sangre seca, recogida en casa |
| ResultadosDespués de que el laboratorio recibe la muestra | Alrededor de 3–4 semanas | Normalmente, de 6 a 8 semanas |
| Dónde se vende | Salud en EE. UU., Canadá, Reino Unido y cinco países de la UE; solo ascendencia en el resto | Más de 100 países, envío gratuito |
| Precio | EE. UU., primer año: $99 ascendencia, $199 con salud, $499 con Total Health | Kit con Core: 449 $. Premium, para todos los 810+ informes: 99 $ adicionales el primer año y después 99 $ al año |
| Pida su kit |
Los datos de 23andMe proceden de su tienda y centro de ayuda de EE. UU., revisados el 12 de octubre de 2026; sus niveles de membresía se renuevan anualmente. Los productos y precios cambian, así que consulte en 23andMe la oferta actual.
Resultados de salud
Por qué el método importa para un resultado de salud.
Un chip de genotipado solo puede detectar una variante para la que fue diseñado. 23andMe lo deja claro. Su informe de BRCA1/BRCA2 abarca 44 variantes seleccionadas que, según sus propias palabras, “no representan la mayoría de las variantes de BRCA1/BRCA2 en personas de la mayoría de las etnias”, y aconseja que los resultados se confirmen en un entorno clínico antes de adoptar cualquier medida médica.
La secuenciación del genoma completo no parte de una lista. Lee ambos genes base por base, junto con el resto de su genoma, de modo que una variante rara o específica de una familia también se detecta. Las variantes se clasifican después según las directrices del ACMG, el estándar que utilizan los genetistas clínicos.
La diferencia aumenta con el tiempo. El resultado de un chip se limita a las posiciones que contiene. Un genoma secuenciado puede volver a analizarse a medida que se publican nuevas relaciones entre variantes y enfermedades, y así es como Dante actualiza sus informes sin necesidad de una nueva muestra.
Cómo elegir
Si solo le interesa el origen étnico.
23andMe está diseñado para el análisis de ascendencia: le compara con más de 15 millones de personas y tiene un coste inicial menor. Si lo que desea es una lectura completa de su ADN, de grado clínico, con la que un médico pueda trabajar y que siga respondiendo nuevas preguntas a medida que avanza la ciencia, para eso sirve la secuenciación del genoma completo.
¿Ya tiene datos de 23andMe? Puede subirlos a Dante para su interpretación y, cuando lo desee, secuenciar su genoma completo para obtener el panorama completo.
Preguntas
Dante Labs frente a 23andMe: preguntas frecuentes
No. Sus kits estándar usan genotipado, que lee cientos de miles de posiciones seleccionadas. Su nivel Total Health, vendido solo en EE. UU., añade secuenciación del exoma en las regiones que codifican proteínas. Ningún producto de 23andMe secuencia el genoma completo.
Miden cosas distintas. El genotipado es fiable en las posiciones que analiza, pero no puede ver variantes fuera de ellas, y 23andMe indica que solo un subconjunto de los marcadores de sus datos sin procesar ha sido validado individualmente. La secuenciación del genoma completo a 30X lee cada posición unas 30 veces en promedio e identifica entre 4,6 y 5 millones de variantes, incluidas las raras.
Sí. Se pueden subir datos de 23andMe, AncestryDNA u otros proveedores similares para los informes e interpretación de Dante. Un archivo de chip solo contiene las posiciones que leyó el chip, por lo que no puede sustituir a un genoma secuenciado.
23andMe solicitó la protección por quiebra del Capítulo 11 en marzo de 2025. En julio de 2025, su negocio de consumo e investigación fue adquirido por TTAM Research Institute, una organización sin fines de lucro dirigida por la cofundadora Anne Wojcicki, que ahora opera como 23andMe Research Institute. Sigue vendiendo kits, y los clientes pueden eliminar sus datos desde la configuración de su cuenta.
Usted controla sus datos: puede descargarlos, eliminarlos o anonimizarlos en cualquier momento. Dante no vende datos personales ni genómicos, y no se comparte nada sin su consentimiento explícito. El tratamiento de los datos cumple con el RGPD y la HIPAA.
23andMe es ideal para conocer la ascendencia y encontrar familiares. Para preguntas de salud, como el riesgo hereditario, la respuesta a medicamentos y el estado de portador, la secuenciación del genoma completo lee todo lo que un chip omite, y sus informes se actualizan a medida que avanza la ciencia, sin necesidad de una nueva muestra.
Método
Cómo comparamos.
Esta página la ha escrito Dante Labs. Los datos de 23andMe proceden de su sitio web público y de su centro de ayuda (tienda de EE. UU.), revisados el 12 de octubre de 2026. Los datos de Dante Labs proceden de este sitio. Fuentes:
- 23andMe: la ciencia detrás de la prueba
- 23andMe: comparar pruebas de ADN
- 23andMe: Total Health
- Centro de ayuda de 23andMe: descargar los datos sin procesar
- Centro de ayuda de 23andMe: cuánto tardan los resultados
- Centro de ayuda de 23andMe: dónde se venden los kits
- 23andMe: TTAM Research Institute completa la adquisición
Última revisión el 12 de octubre de 2026.
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Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
