Dante Labs vs 23andMe
Dante Labs contre 23andMe : votre génome entier, ou un échantillon de celui-ci.
23andMe lit quelques centaines de milliers de positions choisies sur une puce de génotypage. Dante Labs séquence l'ensemble des 6,4 milliards de paires de bases de votre génome à 30X et en tire 810+ rapports prêts à être présentés à un médecin. Voici ce que cette différence signifie pour votre santé, vos données et vos résultats au fil du temps.
Comment chaque test lit votre ADN
Deux façons de lire l'ADN, deux quantités très différentes.
23andMe · Puce de génotypage
Quelques centaines de milliers de positions choisies
Une puce Illumina Global Screening Array personnalisée vérifie des positions connues, soit environ 0,02 % du génome. Un variant absent de la puce n'est pas détecté. Le séquençage de l'exome, qui couvre les 1 à 2 % du génome codant pour des protéines, n'est inclus que dans son niveau supérieur aux États-Unis.
Dante Labs · Génome entier, 30X
L'ensemble des 6,4 milliards de paires de bases
Chaque position est lue environ 30 fois en moyenne, codantes et non codantes, et permet d'identifier 4,6 à 5 millions de variants. Conservé comme un dossier permanent à partir duquel de nouveaux rapports sont établis.
Une puce répond aux questions pour lesquelles elle a été conçue.
Un génome peut répondre à celles que personne n'a encore posées.
Côte à côte
23andMe et Dante Labs, point par point.
Ce que lit chaque test, les rapports de santé fournis, ce que vous recevez en retour et ce qu'il coûte.
| 23andMePuce de génotypage | Dante LabsGénome entier, 30X | |
|---|---|---|
| Méthode | Puce de génotypage ; séquençage de l'exome uniquement dans Total Health | Séquençage du génome entier à 30X |
| Quelle part du génome | Environ 0,02 % sur la puce ; 1 à 2 % avec l'exome | Les 6,4 milliards de paires de bases |
| Variants rares et nouveaux | Uniquement là où regardent la puce ou l'exome | Lus partout où ils se trouvent |
| Santé | ||
| BRCA1/BRCA2 | 44 variants sélectionnés | Les deux gènes séquencés de bout en bout |
| Rapports de santé | Plus de 50 dépistages et rapports de porteurs avec Health | 810+ rapports prêts pour le médecin avec Premium |
| Réponse aux médicaments | 3 gènes : CYP2C19, DPYD, SLCO1B1 | Lu à partir de votre génome entier, sans second test |
| Usage clinique | 23andMe recommande de confirmer les résultats en milieu clinique avant toute action | Prêts pour le médecin, classés selon les recommandations de l'ACMG |
| Rapports au fil du temps | Limité aux positions de la puce | Mis à jour au fil des avancées scientifiques, sans nouvel échantillon |
| Origines | Plus de 5 000 régions ; des apparentés parmi plus de 15 millions de personnes | Inclus dans chaque forfait |
| Vos données et le kit | ||
| Données brutes | Fichier de génotype, à titre informatif uniquement | FASTQ, BAM et VCF complets, toujours téléchargeables gratuitement |
| Échantillon | Salive | Tache de sang séchée, prélevée à domicile |
| RésultatsAprès réception de l'échantillon par le laboratoire | Environ 3 à 4 semaines | Généralement 6 à 8 semaines |
| Pays de vente | Santé aux États-Unis, au Canada, au Royaume-Uni et dans cinq pays de l'UE ; origines uniquement ailleurs | Plus de 100 pays, livraison gratuite |
| Prix | États-Unis, première année : 99 $ pour les origines, 199 $ avec la santé, 499 $ avec Total Health | Kit avec Core : 449 $. Premium, pour l'ensemble des 810+ rapports : 99 $ de plus la première année, puis 99 $ par an |
| Commandez votre kit |
Les informations sur 23andMe proviennent de sa boutique et de son centre d'aide américains, vérifiées le 12 octobre 2026 ; ses formules d'abonnement sont renouvelées chaque année. Les produits et les prix changent : consultez le site de 23andMe pour connaître son offre actuelle.
Résultats de santé
Pourquoi la méthode compte pour un résultat de santé.
Une puce de génotypage ne peut signaler qu'un variant qu'elle a été conçue pour rechercher. 23andMe le précise clairement. Son rapport BRCA1/BRCA2 porte sur 44 variants sélectionnés qui, selon ses propres termes, « ne représentent pas la majorité des variants BRCA1/BRCA2 chez les personnes de la plupart des origines ethniques », et il recommande que les résultats soient confirmés en milieu clinique avant toute action médicale.
Le séquençage du génome entier ne part pas d'une liste. Il lit les deux gènes base par base, en même temps que le reste de votre génome, de sorte qu'un variant rare ou propre à une famille est tout de même lu. Les variants sont ensuite classés selon les recommandations de l'ACMG, la norme utilisée par les généticiens cliniciens.
La différence s'accroît avec le temps. Un résultat de puce se limite aux positions présentes sur la puce. Un génome séquencé peut être relu à mesure que de nouveaux liens variant-maladie sont publiés ; c'est ainsi que Dante met à jour vos rapports sans nouvel échantillon.
Faire votre choix
Si vous ne cherchez que l'origine ancestrale.
23andMe est conçu pour l'ascendance : il vous compare à plus de 15 millions de personnes et coûte moins cher au départ. Si vous souhaitez une lecture complète de votre ADN, de qualité clinique, exploitable par un médecin et qui continue de répondre à de nouvelles questions à mesure que la science progresse, c'est à cela que sert le séquençage du génome entier.
Vous avez déjà des données 23andMe ? Vous pouvez les importer chez Dante pour interprétation, puis faire séquencer votre génome entier lorsque vous souhaitez une vue d'ensemble complète.
Questions
Dante Labs et 23andMe : questions fréquentes
Non. Ses kits standard utilisent le génotypage, qui lit des centaines de milliers de positions sélectionnées. Sa formule Total Health, vendue uniquement aux États-Unis, ajoute le séquençage de l'exome, c'est-à-dire des régions codant les protéines. Aucun produit 23andMe ne séquence le génome entier.
Ils mesurent des choses différentes. Le génotypage est fiable aux positions qu'il teste, mais ne peut pas détecter les variants situés en dehors de celles-ci, et 23andMe indique que seule une partie des marqueurs de ses données brutes a fait l'objet d'une validation individuelle. Le séquençage du génome entier à 30X lit chaque position environ 30 fois en moyenne et identifie 4,6 à 5 millions de variants, y compris les variants rares.
Oui. Les données de 23andMe, d'AncestryDNA ou d'un fournisseur similaire peuvent être importées pour les rapports et l'interprétation de Dante. Un fichier issu d'une puce ne contient que les positions lues par la puce ; il ne peut donc pas remplacer un génome séquencé.
23andMe a déposé une demande de protection au titre du chapitre 11 du droit américain des faillites en mars 2025. En juillet 2025, son activité grand public et de recherche a été rachetée par TTAM Research Institute, une organisation à but non lucratif dirigée par la cofondatrice Anne Wojcicki, qui exerce désormais sous le nom de 23andMe Research Institute. L'entreprise continue de vendre des kits, et les clients peuvent supprimer leurs données depuis les paramètres de leur compte.
Vous gardez le contrôle de vos données : vous pouvez les télécharger, les supprimer ou les anonymiser à tout moment. Dante ne vend ni les données personnelles ni les données génomiques, et rien n'est partagé sans votre consentement explicite. Le traitement des données respecte le RGPD et la HIPAA.
23andMe convient à l'étude de l'ascendance et à la recherche de parents. Pour les questions de santé, comme le risque héréditaire, la réponse aux médicaments et le statut de porteur, le séquençage du génome entier lit tout ce que la puce laisse de côté, et vos rapports évoluent au fil des progrès de la science, sans nouvel échantillon.
Méthode
Comment nous avons comparé.
Cette page est rédigée par Dante Labs. Les informations sur 23andMe proviennent de son site public et de son centre d'aide (boutique américaine), vérifiées le 12 octobre 2026. Les informations sur Dante Labs proviennent de ce site. Sources :
- 23andMe : la science derrière le test
- 23andMe : comparer les tests ADN
- 23andMe : Total Health
- Centre d'aide 23andMe : télécharger les données brutes
- Centre d'aide 23andMe : délai d'obtention des résultats
- Centre d'aide 23andMe : lieux de vente des kits
- 23andMe : TTAM Research Institute finalise le rachat
Dernière vérification le 12 octobre 2026.
Séquencez l'intégralité de votre génome, et non un échantillon de celui-ci.
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Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
