Dante Labs ile 23andMe karşılaştırması
Dante Labs ile 23andMe karşılaştırması: tüm genomunuz mu, yoksa bir kesiti mi?
23andMe, bir genotipleme çipi üzerinde seçilmiş yüz binlerce konumu okur. Dante Labs ise genomunuzun 6,4 milyar baz çiftinin tamamını 30X derinlikte dizileyer ve bunları 810+ hekim tarafından kullanılabilir rapora dönüştürür. Bu farkın sağlığınız, verileriniz ve zaman içindeki sonuçlarınız için ne anlama geldiğini aşağıda görebilirsiniz.
Her test DNA'nızı nasıl okur
DNA'yı okumanın iki yolu, çok farklı miktarlarda veri.
23andMe · Genotipleme çipi
Seçilmiş yüz binlerce konum
Özel bir Illumina Global Screening Array, bilinen konumları, yani genomun yaklaşık %0,02'sini kontrol eder. Çipte bulunmayan bir varyant görülmez. Protein kodlayan bölgeleri kapsayan ekzom dizilemesi (%1–2) yalnızca en üst ABD paketinde yer alır.
Dante Labs · Tam genom, 30X
6,4 milyar baz çiftinin tamamı
Her konum, kodlayan ve kodlamayan bölgeler dahil, ortalama yaklaşık 30 kez okunur ve 4,6–5 milyon varyant belirlenir. Yeni raporların okunduğu kalıcı bir kayıt olarak saklanır.
Bir çip, tasarlandığı soruların yanıtını verir.
Bir genom, henüz kimsenin sormadığı soruların yanıtını verebilir.
Yan yana
23andMe ve Dante Labs, madde madde.
Her testin ne okuduğu, verdiği sağlık raporları, geri aldıklarınız ve maliyeti.
| 23andMeGenotipleme çipi | Dante LabsTüm genom, 30X | |
|---|---|---|
| Yöntem | Genotipleme çipi; ekzom dizilemesi yalnızca Total Health'te | 30X derinlikte tüm genom dizilemesi |
| Genomun ne kadarı | Çipte yaklaşık %0,02; ekzomla %1–2 | 6,4 milyar baz çiftinin tamamı |
| Nadir ve yeni varyantlar | Yalnızca çip veya ekzomun baktığı yerlerde | Nerede olurlarsa olsun okunur |
| Sağlık | ||
| BRCA1/BRCA2 | Seçilmiş 44 varyant | Her iki gen de baştan sona dizilenir |
| Sağlık raporları | Health ile 50'den fazla tarama ve taşıyıcılık raporu | Premium ile 810+ hekime hazır rapor |
| İlaç yanıtı | 3 gen: CYP2C19, DPYD, SLCO1B1 | İkinci bir test gerekmeden tüm genomunuzdan okunur |
| Klinik kullanım | 23andMe, harekete geçmeden önce sonuçların klinik bir ortamda doğrulanmasını önerir | Hekime hazır, ACMG kılavuzlarına göre sınıflandırılmış |
| Zaman içinde raporlar | Yalnızca çipteki konumlarla sınırlı | Bilim ilerledikçe yeni numune gerekmeden güncellenir |
| Ataya ait köken | 5.000'den fazla bölge; 15 milyondan fazla kişi arasında akrabalar | Her pakette dahil |
| Verileriniz ve kit | ||
| Ham veri | Yalnızca bilgilendirme amaçlı genotip dosyası | Tam FASTQ, BAM ve VCF, her zaman ücretsiz indirilebilir |
| Numune | Tükürük | Kurutulmuş kan lekesi, evde alınır |
| SonuçlarLaboratuvar numuneyi aldıktan sonra | Yaklaşık 3–4 hafta | Genellikle 6–8 hafta |
| Satıldığı yerler | Sağlık raporları ABD, Kanada, Birleşik Krallık ve beş AB ülkesinde; diğer yerlerde yalnızca soy ağacı | 100'den fazla ülke, ücretsiz kargo |
| Fiyat | ABD, ilk yıl: soy ağacı için $99, sağlık dahil $199, Total Health ile $499 | Core ile kit: $449. Premium, 810+ raporun tamamı için: ilk yıl $99 ek ücret, ardından yılda $99 |
| Kitinizi sipariş edin |
23andMe bilgileri ABD mağazası ve yardım merkezinden alınmış olup 12 Ekim 2026 tarihinde kontrol edilmiştir; üyelik kademeleri yıllık olarak yenilenir. Ürünler ve fiyatlar değişebilir, bu nedenle güncel teklif için lütfen 23andMe'yi kontrol edin.
Sağlık bulguları
Yöntemin sağlık sonucu için neden önemli olduğu.
Bir genotipleme çipi yalnızca aramak üzere tasarlandığı varyantları raporlayabilir. 23andMe bu konuda açık konuşuyor. BRCA1/BRCA2 raporu, kendi ifadesiyle “çoğu etnik kökendeki insanlarda BRCA1/BRCA2 varyantlarının çoğunluğunu temsil etmeyen” seçilmiş 44 varyantı kapsıyor ve herhangi bir tıbbi işlemden önce sonuçların klinik bir ortamda doğrulanmasını öneriyor.
Tam genom dizileme bir listeden başlamaz. Genomunuzun geri kalanıyla birlikte her iki geni de baz baz okur; bu nedenle nadir veya aileye özgü bir varyant da okunmuş olur. Varyantlar daha sonra klinik genetikçilerin kullandığı standart olan ACMG kılavuzlarına göre sınıflandırılır.
Fark zamanla büyür. Çip sonucu, çipteki konumlarla sınırlıdır. Dizilenmiş bir genom ise yeni varyant–hastalık ilişkileri yayımlandıkça yeniden okunabilir; Dante, raporlarınızı yeni bir numune almadan bu şekilde günceller.
Seçim
Yalnızca soy kütüğü istiyorsanız.
23andMe soy kütüğü için tasarlanmıştır: sizi 15 milyondan fazla kişiyle eşleştirir ve başlangıçta daha az maliyetlidir. DNA'nınızın bir doktorun üzerinde çalışabileceği, eksiksiz ve klinik kalitede bir okumasını istiyorsanız ve bilim geliştikçe yeni soruları yanıtlamaya devam eden bir çözüm arıyorsanız, bunun için tam genom dizileme vardır.
Zaten 23andMe verileriniz var mı? Bunları yorumlanması için Dante'ye yükleyebilirsiniz; ardından tam resmi görmek istediğinizde tam genomunuzu dizileyebilirsiniz.
Sorular
Dante Labs ve 23andMe karşılaştırması: sık sorulan sorular
Hayır. Standart kitleri, seçilmiş yüz binlerce konumu okuyan genotipleme kullanır. Yalnızca ABD'de satılan Total Health seviyesi, protein kodlayan bölgelerin ekzom dizilemesini ekler. 23andMe'nin hiçbir ürünü tüm genomu dizlemez.
Farklı şeyleri ölçerler. Genotipleme, test ettiği konumlarda güvenilirdir ancak bunların dışındaki varyantları göremez; ayrıca 23andMe, ham verisindeki işaretçilerin yalnızca bir alt kümesinin tek tek doğrulandığını belirtiyor. 30X tam genom dizilemesi ise her konumu ortalama yaklaşık 30 kez okur ve nadir olanlar dahil 4,6–5 milyon varyantı belirler.
Evet. 23andMe, AncestryDNA veya benzeri sağlayıcılardan alınan veriler, Dante'nin raporları ve yorumlaması için yüklenebilir. Bir çip dosyası yalnızca çipin okuduğu konumları içerir, bu nedenle dizilenmiş bir genomun yerini tutamaz.
23andMe, Mart 2025'te Chapter 11 iflas koruması başvurusunda bulundu. Temmuz 2025'te, kurucu ortak Anne Wojcicki'nin yönettiği kâr amacı gütmeyen bir kuruluş olan TTAM Research Institute, şirketin tüketici ve araştırma iş kolunu satın aldı. Bu kuruluş artık 23andMe Research Institute adıyla faaliyet gösteriyor. Şirket hâlâ test kitleri satıyor ve müşteriler hesap ayarlarından verilerini silebiliyor.
Verilerinizin kontrolü sizdedir: Verilerinizi istediğiniz zaman indirebilir, silebilir veya anonimleştirebilirsiniz. Dante, kişisel veya genomik verileri satmaz ve açık onayınız olmadan hiçbir veri paylaşılmaz. Veri işleme, GDPR ve HIPAA'ya uygun olarak gerçekleştirilir.
23andMe, soy ağacı araştırması ve akrabaları bulma için uygundur. Kalıtsal risk, ilaç yanıtı ve taşıyıcılık durumu gibi sağlıkla ilgili sorular için tam genom dizileme, çiplerin atladığı her şeyi okur ve yeni bir örnek almaya gerek kalmadan raporlarınız bilim geliştikçe genişler.
Yöntem
Nasıl karşılaştırdık.
Bu sayfayı Dante Labs hazırladı. 23andMe bilgileri, 23andMe'nin herkese açık web sitesi ve yardım merkezinden alınmıştır (ABD mağazası); 12 Ekim 2026 tarihinde kontrol edilmiştir. Dante Labs bilgileri bu siteden alınmıştır. Kaynaklar:
- 23andMe: testin arkasındaki bilim
- 23andMe: DNA testlerini karşılaştırın
- 23andMe: Total Health
- 23andMe yardım merkezi: ham verileri indirme
- 23andMe yardım merkezi: sonuçların ne kadar sürdüğü
- 23andMe yardım merkezi: kitlerin satıldığı yerler
- 23andMe: TTAM Research Institute satın almayı tamamladı
Son inceleme: 12 Ekim 2026.
Genomunuzun bir örneğini değil, tamamını okutun.
Premium ile 810+ doktora hazır rapor, evde toplanan tek bir örnekten.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
