Dante Labs im Vergleich mit 23andMe
Dante Labs vs 23andMe: Ihr gesamtes Genom oder ein Ausschnitt davon.
23andMe liest Hunderttausende ausgewählte Positionen auf einem Genotyping-Chip. Dante Labs sequenziert alle 6,4 Milliarden Basenpaare Ihres Genoms mit 30X und erstellt daraus 810+ arztgerechte Berichte. Im Folgenden erfahren Sie, was dieser Unterschied für Ihre Gesundheit, Ihre Daten und Ihre Ergebnisse im Laufe der Zeit bedeutet.
So liest jeder Test Ihre DNA
Zwei Wege, DNA zu lesen, mit sehr unterschiedlichem Umfang.
23andMe · Genotyping-Chip
Hunderttausende ausgewählte Positionen
Ein individuell gestalteter Illumina Global Screening Array prüft bekannte Positionen, etwa 0,02 % des Genoms. Eine Variante, die nicht auf dem Chip liegt, wird nicht erkannt. Die Exomsequenzierung, also die proteinkodierenden 1–2 %, ist nur in der höchsten US-Stufe enthalten.
Dante Labs · Gesamtgenom, 30X
Alle 6,4 Milliarden Basenpaare
Jede Position wird im Durchschnitt etwa 30-mal gelesen, sowohl kodierend als auch nicht kodierend, und dabei werden 4,6–5 Millionen Varianten identifiziert. Die Daten werden als dauerhafte Aufzeichnung gespeichert, aus der neue Berichte erstellt werden.
Ein Chip beantwortet die Fragen, für die er entwickelt wurde.
Ein Genom kann die Fragen beantworten, die bisher niemand gestellt hat.
Im Vergleich
23andMe und Dante Labs, Punkt für Punkt.
Was jeder Test liest, welche Gesundheitsberichte er liefert, was Sie zurückbekommen und was er kostet.
| 23andMeGenotypisierungschip | Dante LabsGanzgenom, 30X | |
|---|---|---|
| Methode | Genotypisierungschip; Exom-Sequenzierung nur bei Total Health | Ganzgenom-Sequenzierung mit 30X |
| Wie viel des Genoms | Etwa 0,02 % auf dem Chip; 1–2 % mit dem Exom | Alle 6,4 Milliarden Basenpaare |
| Seltene und neue Varianten | Nur dort, wo der Chip oder das Exom hinschaut | Überall dort gelesen, wo sie liegen |
| Gesundheit | ||
| BRCA1/BRCA2 | 44 ausgewählte Varianten | Beide Gene vollständig sequenziert |
| Gesundheitsberichte | 50+ Screenings und Trägerberichte mit Health | 810+ arztfertige Berichte mit Premium |
| Arzneimittelwirkung | 3 Gene: CYP2C19, DPYD, SLCO1B1 | Aus Ihrem Ganzgenom ausgelesen, kein zweiter Test nötig |
| Klinische Nutzung | 23andMe empfiehlt, Ergebnisse vor einem Handeln in einem klinischen Umfeld zu bestätigen | Arztfertig, nach ACMG-Leitlinien klassifiziert |
| Berichte im Zeitverlauf | Beschränkt auf die Positionen des Chips | Wird aktualisiert, sobald sich die Wissenschaft weiterentwickelt, ohne neue Probe |
| Abstammung | 5.000+ Regionen; Verwandte unter 15 Mio.+ Menschen | In jedem Tarif enthalten |
| Ihre Daten und das Set | ||
| Rohdaten | Genotypdatei, nur zur Information | Vollständige FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien, immer kostenlos zum Herunterladen |
| Probe | Speichel | Trockenblutkarte, zu Hause entnommen |
| ErgebnisseNachdem das Labor die Probe erhalten hat | Etwa 3–4 Wochen | In der Regel 6–8 Wochen |
| Verkaufsländer | Gesundheit in den USA, Kanada, Großbritannien und fünf EU-Ländern; sonst nur Abstammung | Über 100 Länder, kostenloser Versand |
| Preis | USA, erstes Jahr: 99 $ für Abstammung, 199 $ mit Health, 499 $ mit Total Health | Kit mit Core: 449 $. Premium für alle 810+ Berichte: im ersten Jahr 99 $ zusätzlich, danach 99 $ pro Jahr |
| Ihr Kit bestellen |
Die Angaben zu 23andMe stammen aus dem US-Shop und dem Hilfebereich von 23andMe und wurden am 12. Oktober 2026 geprüft; die Mitgliedschaftsstufen verlängern sich jährlich. Produkte und Preise ändern sich, daher prüfen Sie bitte das aktuelle Angebot von 23andMe.
Gesundheitsbefunde
Warum die Methode für ein Gesundheitsergebnis entscheidend ist.
Ein Genotypisierungs-Chip kann nur eine Variante melden, für deren Suche er entwickelt wurde. 23andMe äußert sich dazu eindeutig. Der BRCA1/BRCA2-Bericht umfasst 44 ausgewählte Varianten, die laut eigener Aussage „nicht die Mehrheit der BRCA1/BRCA2-Varianten bei Menschen der meisten Ethnien repräsentieren“. Das Unternehmen rät außerdem, Ergebnisse vor medizinischen Maßnahmen in einem klinischen Umfeld bestätigen zu lassen.
Die Ganzgenom-Sequenzierung arbeitet nicht mit einer vorgegebenen Liste. Sie liest beide Gene Base für Base zusammen mit dem übrigen Genom, sodass auch eine seltene oder familienspezifische Variante erfasst wird. Anschließend werden die Varianten nach den ACMG-Leitlinien eingeordnet, dem Standard, den klinische Genetiker verwenden.
Der Unterschied wächst mit der Zeit. Ein Chip-Ergebnis beschränkt sich auf die Positionen, die auf dem Chip vorhanden sind. Ein sequenziertes Genom kann dagegen erneut ausgewertet werden, sobald neue Zusammenhänge zwischen Varianten und Krankheiten veröffentlicht werden. So aktualisiert Dante Ihre Berichte ohne neue Probe.
Die Auswahl
Wenn Sie nur Abstammung wissen möchten.
23andMe ist auf Abstammung ausgerichtet: Der Dienst gleicht Sie mit mehr als 15 Millionen Menschen ab und kostet zu Beginn weniger. Wenn Sie hingegen eine vollständige, klinisch verwertbare Auswertung Ihrer DNA wünschen, mit der ein Arzt arbeiten kann und die auch neue Fragen beantwortet, während die Wissenschaft voranschreitet, dafür ist die Ganzgenom-Sequenzierung gedacht.
Haben Sie bereits Daten von 23andMe? Dann können Sie diese zur Auswertung bei Dante hochladen und später Ihr gesamtes Genom sequenzieren lassen, wenn Sie das vollständige Bild möchten.
Fragen
Dante Labs vs. 23andMe: häufige Fragen
Nein. Die Standard-Kits nutzen Genotypisierung, bei der Hunderttausende ausgewählter Positionen gelesen werden. Die Stufe Total Health, die nur in den USA angeboten wird, ergänzt eine Exom-Sequenzierung der proteincodierenden Regionen. Kein Produkt von 23andMe sequenziert das gesamte Genom.
Beide Verfahren messen unterschiedliche Dinge. Die Genotypisierung ist an den getesteten Positionen zuverlässig, kann aber Varianten außerhalb davon nicht erfassen. 23andMe selbst gibt an, dass nur ein Teil der Marker in seinen Rohdaten einzeln validiert wurde. Die Sequenzierung des gesamten Genoms mit 30X liest jede Position durchschnittlich etwa 30-mal und identifiziert 4,6–5 Millionen Varianten, einschließlich seltener.
Ja. Daten von 23andMe, AncestryDNA oder ähnlichen Anbietern können für die Berichte und Auswertungen von Dante hochgeladen werden. Eine Chipdatei enthält nur die Positionen, die der Chip erfasst hat, und kann deshalb keine sequenzierte Genomsequenz ersetzen.
23andMe hat im März 2025 Insolvenz nach Chapter 11 angemeldet. Im Juli 2025 wurde das Geschäft mit Verbraucher- und Forschungsdaten von TTAM Research Institute übernommen, einer gemeinnützigen Organisation unter der Leitung der Mitgründerin Anne Wojcicki, die nun unter dem Namen 23andMe Research Institute auftritt. Das Unternehmen verkauft weiterhin Testkits, und Kundinnen und Kunden können ihre Daten in den Kontoeinstellungen löschen.
Sie behalten die Kontrolle über Ihre Daten: Sie können sie jederzeit herunterladen, löschen oder anonymisieren. Dante verkauft weder persönliche noch genomische Daten, und nichts wird ohne Ihre ausdrückliche Einwilligung weitergegeben. Der Umgang mit Daten entspricht der DSGVO und HIPAA.
23andMe eignet sich für Abstammung und die Suche nach Verwandten. Bei gesundheitlichen Fragen, etwa zu erblichen Risiken, Medikamentenwirkung und Trägerstatus, liest die Ganzgenomsequenzierung alles aus, was ein Chip auslässt, und Ihre Berichte wachsen mit dem wissenschaftlichen Fortschritt, ohne dass eine neue Probe nötig ist.
Methode
So haben wir verglichen.
Diese Seite wird von Dante Labs verfasst. Angaben zu 23andMe stammen von dessen öffentlicher Website und dem Hilfe-Center (US-Shop), geprüft am 12. Oktober 2026. Angaben zu Dante Labs stammen von dieser Website. Quellen:
- 23andMe: Die Wissenschaft hinter dem Test
- 23andMe: DNA-Tests vergleichen
- 23andMe: Total Health
- 23andMe Hilfe-Center: Rohdaten herunterladen
- 23andMe Hilfe-Center: Dauer bis zu den Ergebnissen
- 23andMe Hilfe-Center: Wo Kits erhältlich sind
- 23andMe: TTAM Research Institute schließt Übernahme ab
Zuletzt geprüft am 12. Oktober 2026.
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