Dante Labs vs 23andMe: o genoma completo ou uma amostra dele.

Não. Os seus kits padrão usam genotipagem, que lê centenas de milhares de posições selecionadas. O seu nível Total Health, vendido apenas nos EUA, acrescenta o sequenciamento do exoma, que abrange as regiões codificantes de proteínas. Nenhum produto da 23andMe sequencia o genoma completo.

Medem coisas diferentes. A genotipagem é fiável nas posições que testa, mas não consegue ver variantes fora delas, e a 23andMe afirma que apenas um subconjunto dos marcadores nos seus dados brutos foi validado individualmente. O sequenciamento do genoma completo a 30X lê cada posição cerca de 30 vezes em média e identifica 4,6–5 milhões de variantes, incluindo as raras.

Sim. Os dados da 23andMe, da AncestryDNA ou de outros fornecedores semelhantes podem ser carregados para os relatórios e a interpretação da Dante. Um ficheiro de chip contém apenas as posições que o chip leu, por isso não pode substituir um genoma sequenciado.

A 23andMe pediu a proteção contra credores no âmbito do Capítulo 11 da lei de falências dos Estados Unidos em março de 2025. Em julho de 2025, o seu negócio de consumo e investigação foi adquirido pelo TTAM Research Institute, uma organização sem fins lucrativos liderada pela cofundadora Anne Wojcicki, que agora opera com o nome 23andMe Research Institute. Continua a vender kits, e os clientes podem eliminar os seus dados nas definições da conta.

O controlo dos seus dados é seu: pode descarregá-los, eliminá-los ou anonimizá-los a qualquer momento. A Dante não vende dados pessoais nem genómicos, e nada é partilhado sem o seu consentimento explícito. O tratamento dos dados segue o RGPD e a HIPAA.

A 23andMe é adequada para a ascendência e para encontrar familiares. Para questões de saúde, como o risco hereditário, a resposta a medicamentos e o estado de portador, a sequenciação do genoma completo lê tudo o que o chip deixa de fora, e os seus relatórios evoluem à medida que a ciência avança, sem necessidade de uma nova amostra.