Dante Labs vs 23andMe
Dante Labs vs 23andMe: kogu su genoom või selle osa.
23andMe loeb mõnesajatuhandet valitud positsiooni genotüpiseerimiskiibi abil. Dante Labs sekveneerib kogu su genoomi, 6,4 miljardit aluspaari, 30X katvusega ja koostab sellest 810+ arstile sobivat aruannet. Vaata, mida see erinevus tähendab sinu tervise, andmete ja tulemuste jaoks aja jooksul.
Kuidas iga test sinu DNA-d loeb
Kaks viisi DNA lugemiseks, väga erineva mahuga.
23andMe · Genotüpiseerimiskiip
Mõnesajatuhat valitud positsiooni
Kohandatud Illumina Global Screening Array kontrollib teadaolevaid positsioone, umbes 0,02% genoomist. Kiibil puuduvat varianti ei tuvastata. Eksoomi sekveneerimist, mis hõlmab valku kodeerivaid 1–2%, pakutakse ainult selle USA kõrgeimal tasemel.
Dante Labs · Kogu genoom, 30X
Kõik 6,4 miljardit aluspaari
Iga positsioon loetakse keskmiselt umbes 30 korda, nii kodeerivad kui mittekodeerivad piirkonnad, tuvastades 4,6–5 miljonit varianti. Säilitatakse püsiva andmekogumina, millest uusi aruandeid loetakse.
Kiip vastab küsimustele, mille jaoks see on loodud.
Genoom suudab vastata neile küsimustele, mida keegi pole veel esitanud.
Kõrvuti
23andMe ja Dante Labs, punkt punkti haaval.
Mida iga test loeb, millised tervisearuanded sellega kaasnevad, mida tagasi saate ja mis see maksab.
| 23andMeGenotüpiseerimiskiip | Dante LabsKogu genoom, 30X | |
|---|---|---|
| Meetod | Genotüpiseerimiskiip; eksoomi sekveneerimine ainult paketis Total Health | Kogu genoomi sekveneerimine 30X katvusega |
| Kui suur osa genoomist | Kiibiga umbes 0,02%; eksoomiga 1–2% | Kõik 6,4 miljardit aluspaari |
| Harvad ja uudsed variandid | Ainult seal, kus kiip või eksoom neid näitab | Loetakse kõikjalt, kus need asuvad |
| Tervis | ||
| BRCA1/BRCA2 | 44 valitud varianti | Mõlemad geenid sekveneeritud algusest lõpuni |
| Tervisearuanded | 50+ sõeluuringut ja kandlusaruannet paketiga Health | 810+ arstile sobivat aruannet paketiga Premium |
| Ravimivastus | 3 geeni: CYP2C19, DPYD, SLCO1B1 | Loetakse kogu genoomist, teist testi pole vaja |
| Kliiniline kasutus | 23andMe soovitab enne tegutsemist tulemused kliinilises keskkonnas kinnitada | Arstile sobiv, klassifitseeritud vastavalt ACMG juhistele |
| Aruanded aja jooksul | Piiratud kiibil olevate positsioonidega | Uuendatakse teaduse arenedes, uut proovi pole vaja |
| Päritolu | 5000+ piirkonda; sugulased 15 miljoni+ inimese hulgast | Sisaldub igas paketis |
| Teie andmed ja komplekt | ||
| Toorandmed | Genotüübifail, ainult informatiivseks kasutamiseks | Täielik FASTQ, BAM ja VCF, alati tasuta allalaadimiseks |
| Proov | Sülg | Kodus kogutud kuivatatud veretilk |
| TulemusedPärast seda, kui labor proovi kätte saab | Umbes 3–4 nädalat | Tavaliselt 6–8 nädalat |
| Kus seda müüakse | Tervis USA-s, Kanadas, Suurbritannias ja viies ELi riigis; esivanemate analüüs ainult mujal | Üle 100 riigi, tasuta saatmine |
| Hind | USA, esimene aasta: $99 esivanemate analüüs, $199 koos tervisega, $499 koos Total Healthiga | Komplekt koos Core'iga: 449 $. Premium kõigile 810+ aruandele: esimesel aastal 99 $ juurde, seejärel 99 $ aastas |
| Telli oma komplekt |
23andMe andmed pärinevad selle USA poest ja abikeskusest, kontrollitud 12. oktoobril 2026; selle liikmelisuse tasemed uuenevad igal aastal. Tooted ja hinnad muutuvad, seega vaata 23andMe-st praegust pakkumist.
Terviseleiud
Miks meetod terviseleiu puhul oluline on.
Genotüpiseerimise kiip suudab näidata ainult variante, mille leidmiseks see on loodud. 23andMe on selles selge. Tema BRCA1/BRCA2 aruanne hõlmab 44 valitud varianti, mis enda sõnul “ei esinda enamiku etniliste rühmade inimeste BRCA1/BRCA2 variantide enamust”, ning soovitab tulemused enne mistahes meditsiinilisi meetmeid kliinilises keskkonnas kinnitada.
Terve genoomi sekveneerimine ei lähtu nimekirjast. See loeb mõlemat geeni aluspaar-aluspaari kaupa koos ülejäänud genoomiga, nii et harv või perekonnaspetsiifiline variant loetakse ikkagi välja. Variandid klassifitseeritakse seejärel ACMG juhendite alusel, standardi järgi, mida kliinilised geneetikud kasutavad.
Erinevus kasvab ajaga. Kiibi tulemus piirdub kiibil olevate positsioonidega. Sekveneeritud genoomi saab uuesti lugeda, kui avaldatakse uusi variant–haiguse seoseid, ja just nii uuendab Dante sinu aruandeid ilma uue proovita.
Valimine
Kui soovid ainult päritolu teada.
23andMe on loodud esivanemate ja päritolu uurimiseks: see võrdleb sind enam kui 15 miljoni inimesega ja maksab algul vähem. Kui soovid oma DNA kohta täielikku, kliinilisel tasemel ülevaadet, millega arst saab töötada ja mis vastab uutele küsimustele ka siis, kui teadus areneb, on selleks just terve genoomi sekveneerimine.
Kas sul on juba 23andMe andmed? Sa saad need Dante'sse üles laadida tõlgendamiseks ja seejärel sekveneerida oma terve genoom, kui soovid täielikku pilti.
Küsimused
Dante Labs vs 23andMe: levinumad küsimused
Ei. Tema standardsed komplektid kasutavad genotüpiseerimist, mis loeb sadu tuhandeid valitud positsioone. Ainult USA-s müüdav Total Health tase lisab valgukodeerivate piirkondade eksoomi sekveneerimise. Ükski 23andMe toode ei sekveneeri kogu genoomi.
Need mõõdavad erinevaid asju. Genotüpiseerimine on nendes testitud positsioonides usaldusväärne, kuid ei näe variante väljaspool neid, ning 23andMe ütleb, et ainult osa tema toorandmete markeritest on eraldi valideeritud. Kogu genoomi sekveneerimine 30X katvusega loeb iga positsiooni keskmiselt umbes 30 korda ja tuvastab 4,6–5 miljonit varianti, sealhulgas harvaesinevaid.
Jah. Andmeid teenustest 23andMe, AncestryDNA või sarnastest pakkujatest saab üles laadida Dante'i raportite ja tõlgenduste jaoks. Kiipfail sisaldab ainult neid positsioone, mida kiip lugeda suutis, seega ei saa see asendada sekveneeritud genoomi.
23andMe esitas 2025. aasta märtsis pankrotiavalduse USA peatükk 11 alusel. 2025. aasta juulis ostis selle tarbijate ja uurimistöö äri ära TTAM Research Institute, mittetulundusühing, mida juhib kaasasutaja Anne Wojcicki ja mis tegutseb nüüd nime all 23andMe Research Institute. Ettevõte müüb endiselt testikomplekte ning kliendid saavad oma konto seadetes andmed kustutada.
Teie kontrollite oma andmeid: saate need igal ajal alla laadida, kustutada või anonüümseks muuta. Dante ei müü isikuandmeid ega genoomiandmeid ning midagi ei jagata ilma teie selge nõusolekuta. Andmetöötlus järgib GDPR-i ja HIPAA-t.
23andMe sobib esivanemate uurimiseks ja sugulaste leidmiseks. Terviseküsimuste puhul, nagu pärilik risk, ravimite toime ja kandjastaatus, loeb kogu genoomi sekveneerimine kõik need piirkonnad, mida kiip vahele jätab, ning teie raportid täienevad koos teadusega ilma uue proovita.
Meetod
Kuidas me võrdlesime.
Selle lehe on koostanud Dante Labs. 23andMe andmed pärinevad ettevõtte avalikult veebisaidilt ja abikeskusest (USA pood) ning on kontrollitud 12. oktoobril 2026. Dante Labsi andmed pärinevad sellelt saidilt. Allikad:
- 23andMe: test teaduslikul alusel
- 23andMe: DNA testide võrdlus
- 23andMe: Total Health
- 23andMe abikeskus: toorandmete allalaadimine
- 23andMe abikeskus: kui kaua tulemused võtavad
- 23andMe abikeskus: kust komplekte müüakse
- 23andMe: TTAM Research Institute lõpetab ülevõtmise
Viimati üle vaadatud 12. oktoobril 2026.
Lugege kogu oma genoom, mitte selle osa.
Premium-paketiga 810+ arstile sobivat aruannet ühest koduses kogutud proovist.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
