Dante Labs mod 23andMe: dit fulde genom eller en stikprøve af det.

Nej. Deres standardkits bruger genotypning, som aflæser hundredtusindvis af udvalgte positioner. Deres Total Health-niveau, som kun sælges i USA, tilføjer exomsekventering af de proteinkodende områder. Ingen 23andMe-produkter sekventerer hele genomet.

De måler forskellige ting. Genotypning er pålidelig ved de positioner, den tester, men kan ikke se varianter uden for dem, og 23andMe siger, at kun en delmængde af markørerne i deres rådata er blevet valideret enkeltvis. Helgenomsekventering med 30X aflæser hver position ca. 30 gange i gennemsnit og identificerer 4,6–5 millioner varianter, herunder sjældne.

Ja. Data fra 23andMe, AncestryDNA eller lignende udbydere kan uploades til Dantes rapporter og fortolkning. En chipfil indeholder kun de positioner, chippen har læst, og kan derfor ikke erstatte et sekventeret genom.

23andMe indgav i marts 2025 konkursbegæring efter Chapter 11. I juli 2025 blev virksomhedens forbruger- og forskningsforretning købt af TTAM Research Institute, en nonprofitorganisation ledet af medstifter Anne Wojcicki. Den driver nu forretning under navnet 23andMe Research Institute. Der sælges stadig testsæt, og kunder kan slette deres data via kontoindstillingerne.

Du har kontrollen over dine data: Du kan downloade, slette eller anonymisere dem når som helst. Dante sælger ikke persondata eller genomiske data, og intet deles uden din udtrykkelige samtykke. Databehandlingen følger GDPR og HIPAA.

23andMe passer til at undersøge herkomst og finde slægtninge. Til sundhedsspørgsmål, for eksempel arvelig risiko, reaktion på medicin og bærerstatus, læser helgenomsekventering alt det, som en chip springer over, og dine rapporter vokser, efterhånden som videnskaben udvikler sig, uden at du skal afgive en ny prøve.