Dante Labs mot 23andMe
Dante Labs mot 23andMe: hele genomet ditt, eller en del av det.
23andMe leser hundretusenvis av utvalgte posisjoner på en genotypingbrikke. Dante Labs sekvenserer alle 6,4 milliarder basepar i genomet ditt med 30X dekning, og omgjør dem til 810+ rapporter som kan brukes hos lege. Her er hva forskjellen betyr for helsen din, dataene dine og resultatene dine over tid.
Slik leser hver test DNA-et ditt
To måter å lese DNA på, med svært ulike mengder.
23andMe · Genotypingbrikke
Hundretusenvis av utvalgte posisjoner
En tilpasset Illumina Global Screening Array sjekker kjente posisjoner, omtrent 0,02 % av genomet. En variant som ikke finnes på brikken, blir ikke sett. Eksomsekvensering, de proteinkodende 1–2 %, finnes bare på det øverste amerikanske nivået.
Dante Labs · Hele genomet, 30X
Alle 6,4 milliarder basepar
Hver posisjon leses i gjennomsnitt omtrent 30 ganger, både kodende og ikke-kodende, og gir 4,6–5 millioner identifiserte varianter. Lagres som en permanent registrering som nye rapporter kan leses fra.
En brikke svarer på spørsmålene den er laget for å stille.
Et genom kan svare på spørsmål ingen har stilt ennå.
Side om side
23andMe og Dante Labs, punkt for punkt.
Hva hver test leser, helserapportene den gir deg, hva du får tilbake og hva den koster.
| 23andMeGenotypingbrikke | Dante LabsHele genom, 30X | |
|---|---|---|
| Metode | Genotypingbrikke; eksomsekvensering kun i Total Health | Helgenomsekvensering med 30X |
| Hvor mye av genomet | Omtrent 0,02 % på brikken; 1–2 % med eksomet | Alle 6,4 milliarder basepar |
| Sjeldne og nye varianter | Bare der brikken eller eksomet leter | Leses overalt der de finnes |
| Helse | ||
| BRCA1/BRCA2 | 44 utvalgte varianter | Begge gener sekvensert fra start til slutt |
| Helserapporter | 50+ screeninger og bærerrapporter med Health | 810+ legeklare rapporter med Premium |
| Legemiddelrespons | 3 gener: CYP2C19, DPYD, SLCO1B1 | Leses fra hele genomet ditt, ingen ekstra test |
| Klinisk bruk | 23andMe anbefaler å bekrefte resultatene i et klinisk miljø før du handler på dem | Klar for lege, klassifisert etter ACMG-retningslinjer |
| Rapporter over tid | Begrenset til posisjonene på brikken | Oppdateres etter hvert som vitenskapen utvikler seg, uten ny prøve |
| Herkomst | 5 000+ regioner; slektninger blant over 15 mill. personer | Inkludert i alle planer |
| Dine data og settet | ||
| Rådata | Genotypefil, kun til informasjonsbruk | Full FASTQ, BAM og VCF, alltid gratis å laste ned |
| Prøve | Spytt | Tørket blodprøve, tatt hjemme |
| ResultaterEtter at laboratoriet har mottatt prøven | Omtrent 3–4 uker | Vanligvis 6–8 uker |
| Hvor det selges | Helse i USA, Canada, Storbritannia og fem EU-land; kun herkomst ellers | Over 100 land, gratis frakt |
| Pris | USA, første år: 99 USD for herkomst, 199 USD med helse, 499 USD med Total Health | Sett med Core: 449 $. Premium, for alle 810+ rapporter: 99 $ mer første år, deretter 99 $ per år |
| Bestill settet ditt |
Opplysningene om 23andMe er hentet fra deres amerikanske butikk og hjelpesenter, kontrollert 12. oktober 2026; medlemsnivåene fornyes årlig. Produkter og priser endres, så sjekk 23andMes gjeldende tilbud.
Helsefunn
Hvorfor metoden betyr noe for et helseresultat.
En genotypingbrikke kan bare rapportere en variant den er laget for å lete etter. 23andMe er tydelig på dette. Rapporten deres for BRCA1/BRCA2 dekker 44 utvalgte varianter som, med selskapets egne ord, “ikke representerer de fleste BRCA1/BRCA2-variantene hos folk av de fleste etniske grupper”, og selskapet anbefaler at resultatene bekreftes i en klinisk setting før man iverksetter medisinske tiltak.
Helgenomsekvensering starter ikke med en liste. Den leser begge genene bokstav for bokstav, sammen med resten av genomet ditt, slik at en sjelden eller familiespesifikk variant fortsatt blir lest. Variantene klassifiseres deretter etter ACMG-retningslinjene, standarden som kliniske genetikere bruker.
Forskjellen øker over tid. Et brikkeresultat er begrenset til posisjonene på brikken. Et sekvensert genom kan leses på nytt etter hvert som nye sammenhenger mellom varianter og sykdom publiseres, og slik oppdaterer Dante rapportene dine uten en ny prøve.
Å velge
Hvis du bare vil ha slektskapsinformasjon.
23andMe er laget for slektskap: tjenesten sammenligner deg med over 15 millioner personer og koster mindre på forhånd. Hvis du vil ha en fullstendig analyse av DNA-et ditt med klinisk kvalitet, som en lege kan bruke, og som fortsetter å besvare nye spørsmål etter hvert som vitenskapen utvikler seg, er det dette helgenomsekvensering er til for.
Har du allerede 23andMe-data? Du kan laste dem opp til Dante for tolkning, og deretter sekvensere hele genomet når du vil ha hele bildet.
Spørsmål
Dante Labs vs 23andMe: vanlige spørsmål
Nei. Standardsettene deres bruker genotyping, som leser hundretusenvis av utvalgte posisjoner. Nivået Total Health, som bare selges i USA, legger til eksomsekvensering av de proteinkodende regionene. Ingen produkter fra 23andMe sekvenserer hele genomet.
De måler ulike ting. Genotyping er pålitelig på posisjonene den tester, men kan ikke se varianter utenfor dem, og 23andMe sier at bare en del av markørene i rådataene deres er validert enkeltvis. Helgenomsekvensering med 30X leser hver posisjon omtrent 30 ganger i gjennomsnitt og identifiserer 4,6–5 millioner varianter, inkludert sjeldne.
Ja. Data fra 23andMe, AncestryDNA eller lignende leverandører kan lastes opp for Dantes rapporter og tolkning. En chipfil inneholder bare de posisjonene chipen leste, så den kan ikke erstatte et sekvensert genom.
23andMe begjærte konkurs etter Chapter 11 i mars 2025. I juli 2025 ble virksomheten for forbrukere og forskning kjøpt av TTAM Research Institute, en ideell organisasjon ledet av medgrunnlegger Anne Wojcicki, som nå opererer under navnet 23andMe Research Institute. Selskapet selger fortsatt sett, og kunder kan slette dataene sine via kontoinnstillingene.
Du bestemmer over dataene dine: last ned, slett eller anonymiser dem når som helst. Dante selger ikke personopplysninger eller genomiske data, og ingenting deles uten ditt uttrykkelige samtykke. Databehandlingen følger GDPR og HIPAA.
23andMe passer for slektshistorie og for å finne slektninger. For helsespørsmål, for eksempel arvelig risiko, legemiddelrespons og bærerstatus, leser helgenomsekvensering alt det chipen hopper over, og rapportene dine vokser etter hvert som vitenskapen utvikler seg, uten en ny prøve.
Metode
Slik sammenlignet vi.
Denne siden er skrevet av Dante Labs. Opplysninger om 23andMe er hentet fra deres offentlige nettside og hjelpesenter (US-butikken), kontrollert 12. oktober 2026. Opplysninger om Dante Labs er hentet fra denne siden. Kilder:
- 23andMe: vitenskapen bak testen
- 23andMe: sammenlign DNA-tester
- 23andMe: Total Health
- 23andMe hjelpesenter: last ned rådata
- 23andMe hjelpesenter: hvor lang tid resultatene tar
- 23andMe hjelpesenter: hvor testsettene selges
- 23andMe: TTAM Research Institute fullfører oppkjøpet
Sist gjennomgått 12. oktober 2026.
Les hele genomet ditt, ikke bare en del av det.
810+ legeklare rapporter med Premium, fra én prøve tatt hjemme.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
