Gene
ALKBH8
alkB homolog 8, tRNA methyltransferase
- HGNC 25189↗(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000137760↗(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 91801↗(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 11q22.3
- Coordinate
- Cromosoma 11: 107.502.727–107.565.735 (GRCh38)
- Esoni
- 12 esoni su 63 kb
- Proteina
- 664 amminoacidi
- Noto anche come
- MGC10235, TRM9, TRMT9A
- Trascritto MANE Select
- ENST00000428149.7NM_138775.3
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Disabilità intellettiva
Uno di 233 geni collegati ad esso
- 3 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Struttura di ALKBH8
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 4,1 kb dei 63 kb del gene; 1995 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge ALKBH8
6
posizioni in ALKBH8 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 63 kb di ALKBH8, introni inclusi, non solo i 4,1 kb di esoni.
Geni associati alle stesse condizioni
- ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4Condivide 1 condizione
- ADKadenosine kinaseCondivide 1 condizione
- ADNPactivity dependent neuroprotector homeoboxCondivide 1 condizione
- AFF2ALF transcription elongation factor 2Condivide 1 condizione
- AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1Condivide 1 condizione
- ANK3ankyrin 3Condivide 1 condizione
- ANKRD11ankyrin repeat domain 11Condivide 1 condizione
- AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2Condivide 1 condizione
- AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1Condivide 1 condizione
- ARHGEF9Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 9Condivide 1 condizione
- ARID1AAT-rich interaction domain 1ACondivide 1 condizione
- ARID1BAT-rich interaction domain 1BCondivide 1 condizione
Tratti collegati a ALKBH8
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che ALKBH8 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene ALKBH8: alkB homolog 8, tRNA methyltransferase. Consultato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/alkbh8
Dante Labs. Gene ALKBH8: alkB homolog 8, tRNA methyltransferase [Internet]. [citato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/alkbh8
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