Trait
Muscle flaccidity
A type of paralysis in which a muscle becomes soft and yields to passive stretching, which results from loss of all or practically all peripheral motor nerves that innervated the muscle. Muscle tone is reduced and the affected muscles undergo extreme atrophy within months of the loss of innervation.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
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Obtenir mon Genome Test14 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Danon DiseaseReads 1 of these genesLAMP2About this report →
- Kaufman Oculocerebrofacial SyndromeReads 1 of these genesUBE3BAbout this report →
- PLEC-Related Epidermolysis Bullosa and Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
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- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesSIL1PEX6About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesMPV17PEX1PEX6About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesSIL1PEX1PEX6About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesLAMP2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMPV17About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesMPV17About this report →
Découvrez les gènes liés à Muscle flaccidity, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test7 gènes associés à Muscle flaccidity
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Muscle flaccidity est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Toujours | Dans 1 affection |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PLECplectin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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