Trait
Abnormal lymph node histology
Nom clinique : Abnormal lymph node morphology
A structural lymph node abnormality.
Résumé
- Aussi appelé
- Abnormality of the lymph nodes
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal lymph node histology est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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