Trait
Dysgerminoma
The presence of a dysgerminoma, i.e., an undifferentiated germ cell tumor of the ovary.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormal tissue mass
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Obtenir mon Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
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- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
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Obtenir mon Genome Test11 gènes associés à Dysgerminoma
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Dysgerminoma est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CDH1cadherin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CTNNB1catenin beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| OPCMLopioid binding protein/cell adhesion molecule like | Non signalé | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Non signalé | Dans 1 affection |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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