Požymis
Dysgerminoma
The presence of a dysgerminoma, i.e., an undifferentiated germ cell tumor of the ovary.
Santrauka
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dysgerminoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Dysgerminoma, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesAKT1About this report →
Show 9 more reports
- Hereditary Diffuse Gastric CancerReads 1 of these genesCDH1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 2 of these genesDHHMAP3K1About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 1 of these genesCDH1About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesPRKNAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesDHHMAP3K1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR2About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Dysgerminoma, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test11 genų susiję su Dysgerminoma
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Dysgerminoma. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| CDH1cadherin 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| CTNNB1catenin beta 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| OPCMLopioid binding protein/cell adhesion molecule like | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
