Özellik
Dysgerminoma
The presence of a dysgerminoma, i.e., an undifferentiated germ cell tumor of the ovary.
Özet
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dysgerminoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDysgerminoma ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesAKT1About this report →
Show 9 more reports
- Hereditary Diffuse Gastric CancerReads 1 of these genesCDH1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 2 of these genesDHHMAP3K1About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 1 of these genesCDH1About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesPRKNAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesDHHMAP3K1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR2About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
Dysgerminoma ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDysgerminoma ile ilişkili 11 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Dysgerminoma özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CDH1cadherin 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CTNNB1catenin beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| OPCMLopioid binding protein/cell adhesion molecule like | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
