Χαρακτηριστικό

Dysgerminoma

The presence of a dysgerminoma, i.e., an undifferentiated germ cell tumor of the ovary.

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the genitourinary system Abnormal tissue mass

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/dysgerminoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Dysgerminoma, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

11 γονίδια που συνδέονται με το Dysgerminoma

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Dysgerminoma. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
DHHdesert hedgehog signaling molecule	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
CDH1cadherin 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
CTNNB1catenin beta 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
OPCMLopioid binding protein/cell adhesion molecule like	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
SOX9SRY-box transcription factor 9	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Germinoma Ovarian cancer

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.