Rasgo
Dysgerminoma
The presence of a dysgerminoma, i.e., an undifferentiated germ cell tumor of the ovary.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormal tissue mass
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Dysgerminoma. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| CDH1cadherin 1 | No registrado | En 1 afección |
| CTNNB1catenin beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | No registrado | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| OPCMLopioid binding protein/cell adhesion molecule like | No registrado | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | No registrado | En 1 afección |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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