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Gène

KLHL15

kelch like family member 15

Résumé

Localisation cytogénétique
Xp22.11
Coordonnées
Chromosome X : 23 983 720–24 027 186 (GRCh38)
Exons
4 exons sur 43,5 kb
Protéine
604 acides aminés
Aussi appelé
KIAA1677
Transcrit MANE Select
ENST00000328046.8NM_030624.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

    Structure de KLHL15

    • Séquence codante
    • Région non traduite
    • Intron
    • Sens de la transcription
    • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
    Chromosome X, avec un crochet à l'emplacement de KLHL15. KLHL15 et 11 gènes à proximité sur le chromosome X, de 23 505 453 à 24 505 452.Chromosome XXp22.11p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2823,6 Mb23,8 Mb24 Mb24,2 Mb24,4 MbPRDX4 : 23 664 262–23 700 980, brin directPRDX4ACOT9 : 23 699 396–23 766 475, brin inverseACOT9SAT1 : 23 783 171–23 786 210, brin directSAT1 : 23 783 278–23 783 367, brin directAPOO : 23 833 348–23 908 070, brin inverseAPOOCXorf58 : 23 907 807–23 939 509, brin directCXorf58KLHL15 : 23 983 720–24 027 186, brin inverseKLHL15EIF2S3 : 24 054 628–24 078 810, brin directEIF2S3ZFX : 24 148 970–24 216 255, brin directZFXSUPT20HL2 : 24 308 210–24 314 069, brin inverseSUPT20HL2SUPT20HL1 : 24 360 639–24 367 839, brin directSUPT20HL1PDK3 : 24 465 244–24 550 466, brin directPDK3Schéma de KLHL15 : 4 exons sur le brin inverse du chromosome XExon 4 : 23 983 720–23 989 030, 5 311 basesExon 3 : 24 005 989–24 006 700, 712 basesExon 2 : 24 024 857–24 025 058, 202 basesExon 1 : 24 027 140–24 027 186, 47 bases43215′3′

    Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

    Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

    Les exons représentent 6,3 kb sur les 43,5 kb du gène ; 1 815 de ces bases codent pour la protéine.

    Gènes liés aux mêmes affections

    Traits associés à KLHL15

    L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que KLHL15 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

    Liens externes

    D'où viennent ces informations

    • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
    • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
    • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
    • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
    • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
    • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citer cette page

    APA

    Dante Labs. (s.d.). Gène KLHL15 : kelch like family member 15. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/klhl15

    Vancouver

    Dante Labs. Gène KLHL15 : kelch like family member 15 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/klhl15

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