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Gène

RPL13A

ribosomal protein L13a

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.33
Coordonnées
Chromosome 19 : 49 487 608–49 492 308 (GRCh38)
Exons
8 exons sur 4,7 kb
Protéine
203 acides aminés
Aussi appelé
L13A, uL13
Symboles précédents
TSTA1
Transcrit MANE Select
ENST00000391857.9NM_012423.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore RPL13A. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de RPL13A

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de RPL13A. RPL13A et 60 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 48 989 958 à 49 989 957.Chromosome 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4349 Mb49,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 MbGYS1 : 48 968 125–48 993 349, brin inverseGYS1RUVBL2 : 48 993 476–49 017 868, brin directLHB : 49 015 980–49 017 091, brin inverseLHBSAXO3 : 49 017 968–49 020 549, brin inverseCGB3 : 49 022 869–49 024 360, brin inverseCGB3 : 49 022 953–49 036 895, brin inverseCGB2 : 49 031 890–49 033 238, brin directCGB1 : 49 035 569–49 036 895, brin inverseCGB5 : 49 043 595–49 045 312, brin directCGB8 : 49 047 638–49 049 125, brin inverseCGB7 : 49 054 274–49 058 860, brin inverse : 49 055 793–49 065 076, brin inverseNTF4 : 49 061 066–49 065 076, brin inverseNTF4KCNA7 : 49 067 397–49 072 702, brin inverseKCNA7SNRNP70 : 49 085 164–49 108 618, brin directSNRNP70LIN7B : 49 114 324–49 118 463, brin directLIN7BC19orf73 : 49 118 402–49 119 143, brin inverseC19orf73PPFIA3 : 49 119 401–49 151 027, brin directPPFIA3HRC : 49 151 014–49 155 441, brin inverseHRCTRPM4 : 49 157 737–49 211 841, brin directTRPM4SLC6A16 : 49 289 638–49 325 215, brin inverseSLC6A16CD37 : 49 335 171–49 343 335, brin directCD37TEAD2 : 49 340 389–49 362 729, brin inverseTEAD2DKKL1 : 49 361 783–49 375 120, brin directDKKL1KASH5 : 49 388 219–49 417 990, brin directKASH5PTH2 : 49 422 419–49 423 660, brin inversePTH2GFY : 49 423 749–49 428 987, brin directGFYSLC17A7 : 49 429 399–49 443 197, brin inversePIH1D1 : 49 446 291–49 453 537, brin inverseALDH16A1 : 49 453 146–49 471 052, brin direct : 49 462 752–49 486 231, brin directFLT3LG : 49 474 150–49 486 233, brin directFLT3LGRPL13A : 49 487 608–49 492 308, brin directRPL13ARPS11 : 49 496 233–49 499 903, brin directRPS11FCGRT : 49 506 806–49 526 917, brin directRCN3 : 49 526 534–49 579 703, brin directRCN3NOSIP : 49 555 207–49 592 927, brin inverseNOSIPPRRG2 : 49 580 646–49 591 004, brin directPRRG2PRR12 : 49 591 108–49 626 439, brin directPRR12RRAS : 49 634 555–49 640 211, brin inverseRRASSCAF1 : 49 640 488–49 658 649, brin directSCAF1IRF3 : 49 659 569–49 665 864, brin inverseIRF3BCL2L12 : 49 664 622–49 673 917, brin directPRMT1 : 49 675 786–49 689 029, brin directPRMT1ADM5 : 49 688 953–49 690 575, brin directCPT1C : 49 690 898–49 713 733, brin directCPT1CTSKS : 49 739 753–49 763 329, brin inverseTSKSAP2A1 : 49 766 912–49 807 114, brin directAP2A1FUZ : 49 806 866–49 817 376, brin inverseFUZMED25 : 49 818 269–49 840 384, brin directMED25PTOV1 : 49 850 735–49 860 744, brin directPTOV1PNKP : 49 859 882–49 878 351, brin inversePNKPAKT1S1 : 49 869 023–49 879 470, brin inverseAKT1S1TBC1D17 : 49 877 501–49 888 751, brin directIL4I1 : 49 889 654–49 929 926, brin inverseIL4I1NUP62 : 49 906 825–49 929 926, brin inverseNUP62 : 49 909 501–49 958 391, brin inverseATF5 : 49 923 910–49 933 935, brin directATF5SIGLEC11 : 49 948 910–49 961 172, brin inverseSIGLEC16 : 49 969 600–49 975 819, brin directVRK3 : 49 974 537–50 025 946, brin inverseVRK3Schéma de RPL13A : 8 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 1 : 49 487 608–49 487 644, 37 basesExon 2 : 49 489 850–49 489 922, 73 basesExon 3 : 49 490 232–49 490 297, 66 basesExon 4 : 49 490 475–49 490 576, 102 basesExon 5 : 49 490 779–49 490 864, 86 basesExon 6 : 49 491 040–49 491 099, 60 basesExon 7 : 49 491 425–49 491 547, 123 basesExon 8 : 49 491 729–49 492 308, 580 bases123456785′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,1 kb sur les 4,7 kb du gène ; 612 de ces bases codent pour la protéine.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène RPL13A : ribosomal protein L13a. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/rpl13a

Vancouver

Dante Labs. Gène RPL13A : ribosomal protein L13a [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/rpl13a

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