Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA
Séquencez votre génome (s’ouvre dans un nouvel onglet)

Gène

CGB8

chorionic gonadotropin subunit beta 8

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.33
Coordonnées
Chromosome 19 : 49 047 638–49 049 111 (GRCh38)
Exons
3 exons sur 1,5 kb
Protéine
165 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000448456.4NM_033183.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore CGB8. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de CGB8

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de CGB8. CGB8 et 58 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 48 548 375 à 49 548 374.Chromosome 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4348,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 MbSULT2B1 : 48 552 140–48 599 425, brin directSACK1E : 48 599 961–48 615 093, brin inverseSPACA4 : 48 606 742–48 607 962, brin directRPL18 : 48 615 284–48 619 213, brin inverseRPL18SPHK2 : 48 619 291–48 630 717, brin directSPHK2DBP : 48 630 030–48 637 695, brin inverseDBPCA11 : 48 637 946–48 646 386, brin inverseCA11NTN5 : 48 661 407–48 673 081, brin inverseNTN5FUT2 : 48 695 953–48 705 951, brin directFUT2MAMSTR : 48 711 737–48 719 966, brin inverseRASIP1 : 48 720 571–48 740 616, brin inverseRASIP1IZUMO1 : 48 740 852–48 746 909, brin inverseIZUMO1FUT1 : 48 748 011–48 755 390, brin inverseFUT1FGF21 : 48 755 524–48 758 333, brin directFGF21BCAT2 : 48 795 061–48 811 066, brin inverseBCAT2HSD17B14 : 48 813 014–48 837 064, brin inverseHSD17B14PLEKHA4 : 48 837 091–48 868 855, brin inversePLEKHA4PPP1R15A : 48 872 212–48 879 061, brin directPPP1R15ATULP2 : 48 880 965–48 898 744, brin inverseTULP2NUCB1 : 48 900 050–48 923 958, brin directNUCB1DHDH : 48 933 517–48 944 969, brin directDHDHBAX : 48 954 815–48 961 806, brin directBAXFTL : 48 965 275–48 967 896, brin directFTLGYS1 : 48 968 125–48 993 349, brin inverseGYS1RUVBL2 : 48 993 476–49 017 868, brin directLHB : 49 015 980–49 017 091, brin inverseSAXO3 : 49 017 968–49 020 549, brin inverseCGB3 : 49 022 869–49 024 360, brin inverse : 49 022 953–49 036 895, brin inverseCGB2 : 49 031 890–49 033 238, brin directCGB1 : 49 035 569–49 036 895, brin inverseCGB5 : 49 043 595–49 045 312, brin directCGB5CGB8 : 49 047 638–49 049 111, brin inverseCGB8CGB7 : 49 054 274–49 058 860, brin inverseCGB7 : 49 055 793–49 065 076, brin inverseNTF4 : 49 061 066–49 065 076, brin inverseKCNA7 : 49 067 397–49 072 702, brin inverseSNRNP70 : 49 085 164–49 108 618, brin directLIN7B : 49 114 324–49 118 463, brin directLIN7BC19orf73 : 49 118 402–49 119 143, brin inverseC19orf73PPFIA3 : 49 119 401–49 151 027, brin directPPFIA3HRC : 49 151 014–49 155 441, brin inverseHRCTRPM4 : 49 157 737–49 211 841, brin directTRPM4SLC6A16 : 49 289 638–49 325 215, brin inverseSLC6A16CD37 : 49 335 171–49 343 335, brin directCD37TEAD2 : 49 340 389–49 362 729, brin inverseTEAD2DKKL1 : 49 361 783–49 375 120, brin directDKKL1KASH5 : 49 388 219–49 417 990, brin directKASH5PTH2 : 49 422 419–49 423 660, brin inversePTH2GFY : 49 423 749–49 428 987, brin directGFYSLC17A7 : 49 429 399–49 443 197, brin inverseSLC17A7PIH1D1 : 49 446 291–49 453 537, brin inverseALDH16A1 : 49 453 146–49 471 052, brin direct : 49 462 752–49 486 231, brin directFLT3LG : 49 474 150–49 486 233, brin directRPL13A : 49 487 510–49 493 057, brin directRPS11 : 49 496 233–49 499 903, brin directRPS11FCGRT : 49 506 806–49 526 917, brin directFCGRTRCN3 : 49 526 534–49 579 703, brin directRCN3Schéma de CGB8 : 3 exons sur le brin inverse du chromosome 19Exon 3 : 49 047 638–49 047 969, 332 basesExon 2 : 49 048 205–49 048 372, 168 basesExon 1 : 49 048 725–49 049 111, 387 bases3215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 0,9 kb sur les 1,5 kb du gène ; 498 de ces bases codent pour la protéine.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène CGB8 : chorionic gonadotropin subunit beta 8. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/cgb8

Vancouver

Dante Labs. Gène CGB8 : chorionic gonadotropin subunit beta 8 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/cgb8

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test