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Gène

CADM3

cell adhesion molecule 3

Résumé

Localisation cytogénétique
1q23.2
Coordonnées
Chromosome 1 : 159 171 615–159 203 313 (GRCh38)
Exons
9 exons sur 31,7 kb
Protéine
398 acides aminés
Aussi appelé
BIgR, FLJ10698, TSLL1, NECL1, SynCAM3, Necl-1
Symboles précédents
IGSF4B
Transcrit MANE Select
ENST00000368125.9NM_001127173.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

    • Maladie de Charcot-Marie-Tooth

      • L'un des 62 gènes qui lui sont liés

        Un groupe de neuropathies périphériques héréditaires provoquant une faiblesse et une fonte progressives des muscles distaux ainsi qu'une perte de sensibilité, touchant principalement les pieds et les mains.

        • ClinGen classe ce lien comme modéré
        • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
        Ce que la connaissance change

        Conseil génétique, suivi spécifique au sous-type, kinésithérapie, orthèses, éviction des médicaments neurotoxiques, essais cliniques ciblant des gènes spécifiques, surveillance des manifestations associées

    Structure de CADM3

    • Séquence codante
    • Région non traduite
    • Intron
    • Sens de la transcription
    • Sites connus associés à une maladie
    Chromosome 1, avec un crochet à l'emplacement de CADM3. CADM3 et 17 gènes à proximité sur le chromosome 1, de 158 687 464 à 159 687 463.Chromosome 11q23.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44158,8 Mb159 Mb159,2 Mb159,4 Mb159,6 MbOR6K2 : 158 699 678–158 700 652, brin inverseOR6K2OR6K3 : 158 716 327–158 720 720, brin inverseOR6K3OR6N1 : 158 747 814–158 772 195, brin inverseOR6N1OR6K6 : 158 754 720–158 755 891, brin directOR6K6OR6N2 : 158 774 222–158 781 204, brin inverseOR6N2MNDA : 158 802 264–158 849 517, brin directMNDAPYHIN1 : 158 930 779–158 977 059, brin directPYHIN1IFI16 : 158 999 938–159 055 156, brin directIFI16PYDC5 : 158 999 971–159 002 751, brin inversePYDC5AIM2 : 159 056 129–159 188 222, brin inverseAIM2CADM3 : 159 171 615–159 203 313, brin directCADM3ACKR1 : 159 204 568–159 206 500, brin directACKR1FCER1A : 159 289 714–159 308 224, brin directFCER1AOR10J3 : 159 313 720–159 314 659, brin inverseOR10J3OR10J4 : 159 432 204–159 433 138, brin directOR10J4OR10J1 : 159 437 845–159 443 078, brin directOR10J1OR10J5 : 159 535 078–159 536 007, brin inverseOR10J5APCS : 159 587 818–159 602 430, brin directAPCSSchéma de CADM3 : 9 exons sur le brin direct du chromosome 1Exon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 159 171 615–159 171 853, 239 basesExon 2 : 159 191 936–159 192 076, 141 basesExon 3 : 159 192 578–159 192 730, 153 basesExon 4 : 159 193 423–159 193 560, 138 basesExon 5 : 159 193 870–159 194 040, 171 basesExon 6 : 159 196 364–159 196 454, 91 basesExon 7 : 159 196 891–159 197 060, 170 basesExon 8 : 159 199 751–159 199 876, 126 basesExon 9 : 159 200 804–159 203 313, 2 510 bases1246895′3′

    Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

    Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

    Les exons représentent 3,7 kb sur les 31,7 kb du gène ; 1 197 de ces bases codent pour la protéine.

    Comment un test génomique lit CADM3

    1

    position dans CADM3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

    Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

    Un génome entier couvre les 31,7 kb de CADM3, introns compris, et pas seulement les 3,7 kb d'exons.

    D'où viennent ces informations

    • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
    • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
    • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
    • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
    • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
    • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
    • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citer cette page

    APA

    Dante Labs. (s.d.). Gène CADM3 : cell adhesion molecule 3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/cadm3

    Vancouver

    Dante Labs. Gène CADM3 : cell adhesion molecule 3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/cadm3

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