Piirre
Rib segmentation abnormalities
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Rib segmentation abnormalities, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Rib segmentation abnormalities
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Rib segmentation abnormalities esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LFNGLFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RIPPLY2ripply transcriptional repressor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CPLX1complexin 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa