Požymis
Psychotic episodes
Periods of time during which an individual experiences significant disturbances in their thoughts, perceptions, emotions, and behavior, resulting in a loss of touch with reality. These episodes are hallmark features of psychotic disorders such as schizophrenia, schizoaffective disorder, and certain forms of bipolar disorder.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/psychotic-episodes.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Psychotic episodes, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test18 genų susiję su Psychotic episodes
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Psychotic episodes. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PITRM1pitrilysin metallopeptidase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CDH23cadherin related 23 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GNASGNAS complex locus | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TP53tumor protein p53 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites