Znak
Psychotic episodes
Periods of time during which an individual experiences significant disturbances in their thoughts, perceptions, emotions, and behavior, resulting in a loss of touch with reality. These episodes are hallmark features of psychotic disorders such as schizophrenia, schizoaffective disorder, and certain forms of bipolar disorder.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Psychotic episodes, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test18 genů spojených s Psychotic episodes
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Psychotic episodes vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PITRM1pitrilysin metallopeptidase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů