Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/palmar-pits.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Palmar pits-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 2 of these genesPTCH1SUFUAbout this report →
- Darier and Hailey-Hailey DiseaseReads 1 of these genesATP2A2About this report →
- Familial Hidradenitis SuppurativaReads 1 of these genesPSENENAbout this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
Show 5 more reports
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesKRT5POFUT1POGLUT1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesKRT5About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesPTCH1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPOGLUT1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
Lue Palmar pits-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test9 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Palmar pits
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Palmar pits esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PTCH1patched 1 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| PTCH2patched 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KRT5keratin 5 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
