Egenskap
Palmar pits
Sammendrag
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/palmar-pits.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Palmar pits, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 2 of these genesPTCH1SUFUAbout this report →
- Darier and Hailey-Hailey DiseaseReads 1 of these genesATP2A2About this report →
- Familial Hidradenitis SuppurativaReads 1 of these genesPSENENAbout this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
Show 5 more reports
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesKRT5POFUT1POGLUT1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesKRT5About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesPTCH1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPOGLUT1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
Les genene knyttet til Palmar pits, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test9 gener knyttet til Palmar pits
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Palmar pits forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PTCH1patched 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| PTCH2patched 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
