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url <- "https://dantelabs.com/traits/palmar-pits.json"
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Palmar pits e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 2 of these genesPTCH1SUFUAbout this report →
- Darier and Hailey-Hailey DiseaseReads 1 of these genesATP2A2About this report →
- Familial Hidradenitis SuppurativaReads 1 of these genesPSENENAbout this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
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- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesKRT5POFUT1POGLUT1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesKRT5About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesPTCH1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPOGLUT1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
Leggi i geni collegati a Palmar pits e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test9 geni collegati a Palmar pits
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Palmar pits. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| PTCH1patched 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| PTCH2patched 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KRT5keratin 5 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
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