Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Palmar pits, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu9 de gene asociate cu Palmar pits
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Palmar pits. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| PTCH1patched 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| PTCH2patched 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KRT5keratin 5 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni