Piirre

Iridodonesis

Tremulousness of the iris on movement of the eye, occurring in subluxation of the lens.

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the eye

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/iridodonesis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Iridodonesis-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

8 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Iridodonesis

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Iridodonesis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
FBN1fibrillin 1	Aina	2 sairaudessa
CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
MYOCmyocilin	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TEKTEK receptor tyrosine kinase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17	Ei kirjattu	1 sairaudessa
CHRDL1chordin like 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of the iris

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.