Požymis
Iridodonesis
Tremulousness of the iris on movement of the eye, occurring in subluxation of the lens.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the eye
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Iridodonesis, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test8 genų susiję su Iridodonesis
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Iridodonesis. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| FBN1fibrillin 1 | Visada | 2 ligose |
| CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| MYOCmyocilin | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| CHRDL1chordin like 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites