Rasgo

Iridodonesis

Tremulousness of the iris on movement of the eye, occurring in subluxation of the lens.

Sistema corporal: Abnormality of the eye

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8 genes asociados a Iridodonesis

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Iridodonesis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
FBN1fibrillin 1	Siempre	En 2 afecciones
CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2	A veces (5–29 %)	En 2 afecciones
MYOCmyocilin	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TEKTEK receptor tyrosine kinase	A veces (5–29 %)	En 1 afección
ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17	No registrado	En 1 afección
CHRDL1chordin like 1	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormality of the iris

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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