Tunnus
Iridodonesis
Tremulousness of the iris on movement of the eye, occurring in subluxation of the lens.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the eye
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Iridodonesis, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test8 geeni on seotud tunnusega Iridodonesis
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Iridodonesis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FBN1fibrillin 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| MYOCmyocilin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CHRDL1chordin like 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast