Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Trait

Iridodonesis

Tremulousness of the iris on movement of the eye, occurring in subluxation of the lens.

HPO HP:0100693

Résumé

Système corporel
Abnormality of the eye

8 gènes associés à Iridodonesis

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Iridodonesis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
FBN1fibrillin 1ToujoursDans 2 affections
CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2Parfois (5–29 %)Dans 2 affections
MYOCmyocilinParfois (5–29 %)Dans 1 affection
TEKTEK receptor tyrosine kinaseParfois (5–29 %)Dans 1 affection
ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17Non signaléDans 1 affection
CHRDL1chordin like 1Non signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormality of the iris

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test