Cecha
Iridodonesis
Tremulousness of the iris on movement of the eye, occurring in subluxation of the lens.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Iridodonesis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test8 genów powiązanych z Iridodonesis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Iridodonesis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FBN1fibrillin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MYOCmyocilin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHRDL1chordin like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni