Træk
Iridodonesis
Tremulousness of the iris on movement of the eye, occurring in subluxation of the lens.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Iridodonesis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test8 gener knyttet til Iridodonesis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Iridodonesis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FBN1fibrillin 1 | Altid | I 2 tilstande |
| CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MYOCmyocilin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHRDL1chordin like 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger