Özellik

Iridodonesis

Tremulousness of the iris on movement of the eye, occurring in subluxation of the lens.

HPO HP:0100693

Vücut sistemi: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Iridodonesis, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Iridodonesis ile ilişkili 8 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Iridodonesis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
FBN1fibrillin 1	Her zaman	2 durumda
CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8	Sık (%30–79)	1 durumda
CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2	Bazen (%5–29)	2 durumda
MYOCmyocilin	Bazen (%5–29)	1 durumda
TEKTEK receptor tyrosine kinase	Bazen (%5–29)	1 durumda
ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17	Kaydedilmedi	1 durumda
CHRDL1chordin like 1	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormality of the iris

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.