Egenskap
Iridodonesis
Tremulousness of the iris on movement of the eye, occurring in subluxation of the lens.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Iridodonesis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test8 gener knyttet til Iridodonesis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Iridodonesis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FBN1fibrillin 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MYOCmyocilin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHRDL1chordin like 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker