Egenskap

Iridodonesis

Tremulousness of the iris on movement of the eye, occurring in subluxation of the lens.

HPO HP:0100693

Kroppssystem: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Iridodonesis, and the rest of your genome, with one test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

8 gener kopplade till Iridodonesis

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Iridodonesis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
FBN1fibrillin 1	Alltid	I 2 tillstånd
CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
MYOCmyocilin	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
TEKTEK receptor tyrosine kinase	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17	Inte registrerat	I 1 tillstånd
CHRDL1chordin like 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormality of the iris

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.