Piirre
High urine cortisol level
Kliininen nimi: Increased urinary cortisol level
Abnormally increased concentration of cortisol in the urine.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to High urine cortisol level, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen High urine cortisol level
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa High urine cortisol level esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Aina | 2 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Aina | 3 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa