Traits

Traits linked to TIMP3

TIMP metallopeptidase inhibitor 3

The Human Phenotype Ontology links 19 traits to TIMP3, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the eye

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Macular dystrophy	Hyvin usein (80–99%)
Subretinal deposits	Hyvin usein (80–99%)
Visual loss	Hyvin usein (80–99%)
Yellow/white macular lesion	Hyvin usein (80–99%)
Abnormal choroid morphology	Usein (30–79%)
Abnormal fundus autofluorescence imaging	Usein (30–79%)
Choriocapillaris atrophy	Usein (30–79%)
Choroidal neovascularization	Usein (30–79%)
Difficulties with night vision	Usein (30–79%)
Hyporeflective spaces on macular OCT	Usein (30–79%)
Large central loss of field of vision	Usein (30–79%)
Blindness	Joskus (5–29%)
Chorioretinal atrophy	Joskus (5–29%)
Marked vision impairment	Joskus (5–29%)
Pigmentary retinopathy	Joskus (5–29%)
Retinal atrophy	Joskus (5–29%)
Retinal pigment epithelial atrophy	Joskus (5–29%)
Abnormal electroretinogram	Ei kirjattu
Glaucoma	Ei kirjattu

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TIMP3 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test