Traits

Traits linked to TIMP3

TIMP metallopeptidase inhibitor 3

The Human Phenotype Ontology links 19 traits to TIMP3, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the eye

Trait	Hur ofta den förekommer
Macular dystrophy	Mycket ofta (80–99 %)
Subretinal deposits	Mycket ofta (80–99 %)
Visual loss	Mycket ofta (80–99 %)
Yellow/white macular lesion	Mycket ofta (80–99 %)
Abnormal choroid morphology	Ofta (30–79 %)
Abnormal fundus autofluorescence imaging	Ofta (30–79 %)
Choriocapillaris atrophy	Ofta (30–79 %)
Choroidal neovascularization	Ofta (30–79 %)
Difficulties with night vision	Ofta (30–79 %)
Hyporeflective spaces on macular OCT	Ofta (30–79 %)
Large central loss of field of vision	Ofta (30–79 %)
Blindness	Ibland (5–29 %)
Chorioretinal atrophy	Ibland (5–29 %)
Marked vision impairment	Ibland (5–29 %)
Pigmentary retinopathy	Ibland (5–29 %)
Retinal atrophy	Ibland (5–29 %)
Retinal pigment epithelial atrophy	Ibland (5–29 %)
Abnormal electroretinogram	Inte registrerat
Glaucoma	Inte registrerat

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Varifrån informationen kommer

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TIMP3 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test