Ominaisuudet

Geeniin STK11 yhdistetyt ominaisuudet

serine/threonine kinase 11

Human Phenotype Ontology yhdistää STK11-geeniin 64 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

STK11

Abnormality of the digestive system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abdominal pain	Aina
Bloody diarrhea	Aina
Hamartomatous polyposis	Aina
Intussusception	Aina
Multiple gastric polyps	Aina
Abnormality of the gastrointestinal tract	Hyvin usein (80–99%)
Gastrointestinal carcinoma	Hyvin usein (80–99%)
Abnormality of the gallbladder	Joskus (5–29%)
Biliary tract neoplasm	Joskus (5–29%)
Colon tumor	Joskus (5–29%)
Death of digestive organ tissue due to poor blood supply	Joskus (5–29%)
Esophageal tumor	Joskus (5–29%)
Intestinal obstruction	Joskus (5–29%)
Pancreatic adenocarcinoma	Joskus (5–29%)
Rectal tumor	Joskus (5–29%)
Rectum protrudes through anus	Joskus (5–29%)
Small intestine tumor	Joskus (5–29%)
Stomach cancer	Joskus (5–29%)
Vomiting	Joskus (5–29%)
Bile duct polyp	Ei kirjattu
Biliary tract abnormality	Ei kirjattu
Cancer of the pancreas	Ei kirjattu

Abnormality of the genitourinary system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormality of the ureter	Joskus (5–29%)
Cancer starting in small tubes in kidneys	Joskus (5–29%)
Cervix cancer	Joskus (5–29%)
Enlarged ovaries with cysts	Joskus (5–29%)
Multiple kidney cysts	Joskus (5–29%)
Absent sperm in semen	Ei kirjattu
Bladder polyp	Ei kirjattu
Ovarian cyst	Ei kirjattu
Teratoma	Ei kirjattu
Uterine cancer	Ei kirjattu

Abnormality of the integument

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Hyperpigmented skin patches	Aina
Flat, discolored area of skin	Hyvin usein (80–99%)
Liver spots	Hyvin usein (80–99%)
Melanonychia	Joskus (5–29%)
Atypical mole	Ei kirjattu
Atypical nevi in non-sun exposed areas	Ei kirjattu
Cutaneous melanoma	Ei kirjattu
Numerous moles	Ei kirjattu

Abnormality of head or neck

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Labial melanotic macule	Aina
Oral melanotic macule	Aina
Abnormal color of the oral mucosa	Hyvin usein (80–99%)
Abnormality of the nose	Joskus (5–29%)
Nasal polyposis	Joskus (5–29%)
Nasal tumor	Joskus (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Intestinal bleeding	Aina
Gastrointestinal bleeding	Usein (30–79%)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Joskus (5–29%)
Iron deficiency anemia	Ei kirjattu

Abnormal tissue mass

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormal tissue mass	Joskus (5–29%)
Embryonal neoplasm	Ei kirjattu

Abnormality of limbs

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Clubbing of fingers	Ei kirjattu
Clubbing of fingers and toes	Ei kirjattu

Abnormality of the breast

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Breast cancer	Joskus (5–29%)
Enlarged male breast	Ei kirjattu

Abnormality of the eye

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormality of the eye	Ei kirjattu
Uveal melanoma	Ei kirjattu

Abnormality of the respiratory system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormality of the respiratory system	Joskus (5–29%)
Lung cancer	Joskus (5–29%)

Laboratory abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Elevated circulating alpha-fetoprotein concentration	Ei kirjattu
Increased level of L-fucose in urine	Ei kirjattu

Abnormality of prenatal development or birth

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Choriocarcinoma	Ei kirjattu

Abnormality of the endocrine system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Precocious puberty with Sertoli cell tumor	Ei kirjattu

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: STK11-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test